Tu computador personal

¡Ya tienes tu pc! Nos demoramos bastante en armarlo. Por mi parte, me costó un mundo ingeniar donde ponerlo. Las alternativas dependían de una variable: la silla. Si era tu silla de comer, necesitábamos un escritorio alto, muy alto, donde poner el monitor y una mesa muy alta para que tengas tu teclado. Un día me di cuenta de que podía ponerte en tu silla de auto (que también la ocupamos para algunas terapias de trabajo más cognitivo) y por lo tanto, ponerte el monitor en una mesa baja (que ya teníamos). Ahora me falta mandar a hacer la mesa para el teclado como la que había pensado antes para la otra silla pero en menores dimensiones, esperando que baje también el precio. La idea es hacer una mesa con muchas funciones y por lo tanto debe ser regulable en altura y con distintos ángulos. Pero por el momento, estamos bien.

Por parte de tu padre el trabajo fue conseguir monitor y un tarro antiguo donde pudiéramos enchufar un teclado que no es USB y además conseguir que corriera todo fluídamente. Nos demoramos pero ambos cumplimos. Ahora puedes disfrutar de tu computador con algunos periféricos muy entretenidos, como el teclado IntelliKeys que ven y el switcher (botón verde) que hace click, ideal para que ocupes el programa Senswitcher.

Ahora el resto de la pega es tuya. Yo me comprometo a tenerte cosas entretenidas, escribirte cuentos, grabarte tus canciones, tenerte programas y sitios que te gusten y disfrutar viendo como juegas y aprendes. Eres tan computina como tus padres.

Nueva etapa en tu sueño

Los últimos días intentar dormirte ha sido un fracaso. La última técnica que estaba usando era abrazarse en cucharita y acariciarte el pelo hasta que te durmieras, pero ahora, eso no es efectivo. Se que puede sonar como algo malo, pero en realidad es algo fantástico. ¡Te quieres dormir solita! Te molesta que intenemos dormirte y solo te duermes cuando te dejamos tranquilita en la cama y te ignoramos. Tal cual.

Esta conducta ya estaba totalmete adoptada para tu sueño nocturno. Te acomodamos en la cama, nos quedamos a tu lado pero concentrados en otra actividad mientras tú solita te duermes. Pero en las siestas aun había que dormirte... hasta hace algunos días. Ojo, cuando hablamos de 'la cama' esta sigue siendo 'nuestra cama'. Tal vez haya que pensar en cambiar su cuna por una cama, para poder acompañarla hasta que se duerma.

Sea en la cama que sea por el momento, me parece fenomenal. Sin duda dormirte es una de las cosas que eres capaz de hacer sola y me encanta que lo aproveches. Me hace creer que quieres tu independencia y autonomía y que harás todo lo posible por lograrlas. Eso es trabajo en equipo ;)

El juego

Me parece mucho más interesante, considerando además que este blog no es sobre mí, dejar por escrito para la posteridad las 8 cosas sobre mi hija como la he ido conociendo hasta ahora.

1. Eres muy linda. No lo digo solo porque yo te encuentre linda, sino porque parece que tuvieras un ángel pues todos te encuentran adorable.
2. Eres muy alegre. Te ries con casi todas las tareas cotidianas: lavarte los dientes, vestirte, peinarte, subir al ascensor, mirarte al espejo, subir al auto... En general pareces pasarlo bien.
   
3. Eres muy tolerante con nosotros. Te dan lo mismo los horarios de la comida, que se te pase el pañal, que la comida sea mala, que te peinen, que te sobreabriguen o que no te saque los mocos. Reclamas por muy pocas cosas: cuando te duele mucho algo, si se te está pasando la hora de la siesta y si nos alejamos de tu mirada y te sientes sola.
4. De ha poco nos has ido mostrando tus preferencias. Siempre eliges vestirte de celeste y el babero de los animales (que es celeste), casi nunca el de las niñas ni el de las flores.
   
5. Estás fanática de chuparte el dedo. No nos complica, pues empezaste hace algunas semanas. La fonoaudióloga te dio 6 meses para disfrutarlo con libertad.
6. Te encanta hacer ejercicio. Gozas tus sesiones completas de terapia y trabajas muy entusiasmada. Eres feliz cuando llega una terapeuta o cuando ponemos la cuña o la colchoneta en el suelo.
7. Eres muy computina. Te encanta mirar lo que hacemos en el computador, manoteas el teclado y te ries cada vez que uno abre un menú. Tu papá ahora está armandote tu propio computador.
8. Eres muy inteligente, sorprendes a todos. Sigues órdenes que no deberías poder seguir, pero lo haces y entiendes hasta las cosas más insólitas.

8 cosas sobre ti son muy pocas. Eres una persona increíble y además significas tanto para nosotros. Es muy rico ir conociéndote de a poquito e ir creciendo contigo. Espero que pronto puedas darnos a conocer muchos otros de tus gustos y otros aspectos de tu personalidad. Nos haces felices.

El juego

Acepté la invitación de Marcela para participar en un juego.

Las REGLAS:
1. Cada jugador comienza con 8 cosas sobre sí mismo
2. Las que han sido seleccionadas tienen que escribir en su blog sus 8 cosas sobre ellas y escribir las reglas.
3. Al final del escrito tienen que seleccionar a otras 8 personas y escribir sus nombres/blog.
4. No te olvides de dejarles un comentario - que han sido seleccionadas para este juego - y leer tu blog.

Veamos...

1) Soy obsesiva a un nivel muy agradable para mí. No encuentro que sea patológico, sino una herramienta de eficiencia. La obsesividad me ha dado grandes logros.
2) No sé si soy más emocional o racional. Creo que tomo decisiones de ambas maneras. Soy racional en el sentido que manejo practicamente todo con metodología científica (hasta en las comidas de mi hija manipulo una sola variable a la vez...).
3) Soy muy insegura. Esto me genera conflictos para relacionarme con otra gente. No soy antisocial, sino solo muy insegura. Casi todo me da verguenza.
4) Soy una atea feliz. Fui criada católica y el ateísmo fue un proceso de la adolescencia. Comenzó emocionalmente, pero logré hacer la transición de manera racional leyendo a los grandes ateístas y formándome una base sólida que me ha permitido nunca más dudar.
5) Me relajo viendo series del Sony. También veo de otros canales, pero este es mi canal por default.

6) Creo que hasta que fui mamá, mis personalidades eran muy dispersas. Me sentía plenamente identificada con el concepto de 'comodín' (ref: Jostein Gaarder). La maternidad, el tener un objetivo claro y un hogar feliz, me han llevado a unificar todas mis personalidades.

7) Me siento proactiva. Me gusta hacer cosas. No me identifico con la mentalidad de 'para qué... si igual no va a resultar'. Me alegra enormemente realizar cosas y me deprime sentir que no hago nada.

8) La flor del final: me siento bonita e inteligente. Eso si, más inteligente que bonita, sobre todo por un tema de relevancia.

Mis invitadas son...
Mariana
Jimena

Nuesta nueva fisiatra

Hoy tuvimos la hora con la nueva fisiatra. Como verán por el título, hemos decidido adoptarla (o integrarla al equipo). Me gustó, pese a que tenía todo jugando en contra (que es lejos, que me corrió la hora a último minuto y que hoy tuve restricción asi que tuve que ir en auto prestado y debo haber llegado con la presión altísima).

Pero me gustó. Tuvo buena onda con nuestra hija, quien no lloró en ningún momento lo que es considerable y se dejó examinar sin rollos. A mí me encantó porque veía lo que tenía que ver y decía lo que tenía que decir. Lo más importante: sus explicaciones son las justas y necesarias. Al grano y sin darle más vueltas ni reformulaciones. Entendemos a la primera, gracias.

Así que bien. Además por supuesto de que lo que tenía que examinar estaba bien, excepto un pie por lo que nos indicó aumentar el uso de OTP. Pero, fue razonable, le explicamos los efectos adversos de las OTP en el caso de ella y ofreció soluciones, como otros tipos de OTP y posicionamientos. Eso es exactamente lo que se necesita.

Post nº 100

Hoy hay que celebrar la publicación del post Nº 100 de este blog. Me parece fantástico. Hace cinco meses, cuando surgió la idea de hacer este blog, el primer desafío era que no quedara en el olvido al poco tiempo de crearlo.

Pero eso ha sido imposible. El blog se ha transformado en un lindo canal de comunicación, donde hemos compartido con familiares, amigos y con otros papás terapeutas. Además, muchas personas que trabajan en el área llegan a este blog buscando información específica y encuentran la perspectiva de una madre con información en términos prácticos y no teóricos, desde la vida diaria. No tengo su feedback, pero a mí me parece interesante (obvio, no?). Este es el tipo de información que no se encuentra en la biblioteca, que no está en los textos de estudio.

Lo que no se es si más mamás terapeutas están participando, que era uno de los objetivos principales. Yo personalmente necesito la experiencia de más mamás y papás. Creo que para que esto suceda habrá que crear mamasterapeutas.cl, no? Donde todos seamos parte del sitio.

En 5 meses he publicado 100 post y aún queda tanto que por decir y tanto por hacer. Un largo camino que seguiremos compartiendo y disfrutando.

La aun no nueva doctora

Hoy teníamos hora con nuestra nueva fisiatra. Hace un mes conseguí hora para hoy, día que acomoda perfecto pues no tengo que modificar ninguna terapia para poder ir. Durante el fin de semana recolecté informes, imprimí fotos (incluso mandé a mi marido a comprar tinta con urgencia porque se nos había acabado), tomé a tiempo las radiografías para alcanzar a retirarlas el viernes rápidamente... Y así una lista de cosas.

Todo sin imaginarme que a última hora la secretaria iba a llamar para cambiar la hora porque hoy la doctora suspendió la consulta y decidieron que mi única posibilidad es este jueves en el mismo horario. Indudablemente, no podemos.

Se imaginarán cómo me cae hasta el momento esta doctora.

Fin de semana largo

Qué largos se hacen los fines de semana... Lo bueno es que después del susto del viernes, nos portamos bien con nuestros 'deberes'. Logramos 5 de los 6 periodos de bipedestación en los tres días, hicimos las elongaciones, estuvo mucho rato de guatita (retomamos un cojín en forma de C que le ayuda a esto) y... nada más. Tanta maratón de 'HEROES' y tanto dormir no dejó tiempo para hacer los ejercicios.

Pero creo que estamos todos dispuestos a ponernos las pilas una vez más. Las deficiencias al menos ya están claras: el parche y las elongaciones se hacen solas, todo el resto aún no. ¡A trabajar!

Día de montaña rusa emocional

Hoy fui a retirar las radiografías de pelvias de mi hija, sin ninguna sospecha de que podría haber algo mal. Los problemas de cadera en niños con trastornos motores son muy frecuentes y hay una lista de ellos que son esperables, entre los cuales hay uno que se puede evitar y debemos hacerlo porque no tiene solución una vez que ocurre.

Pues bien... Se me ocurrió leer los resultados en plena clínica y cuando lei 'coxa valga bilateral' mis ojos se pusieron llororos. Según lo que recordaba, eso era lo que no tenía que pasar. Me la sufrí toda (se darán cuenta ya que la historia tiene un final feliz). Me sentí casi igual que el día en que nos dieron el diagnóstico o cuando los doctores nos decían cosas como: jamás se podrán comunicar con ella, no va a caminar, 'esto' es lo que llamamos un handicap y todo tipo de leseras. El futuro se veía negro, la culpa me invadía y las lágrimas fluían una tras otra. Pensé: si superamos esas cosas, superaremos esto también y espero que no sean muchos más los obstáculos que se nos presenten. Pero el futuro era negro.

Después racionalmente pensé y el plan era el siguiente: 1) matemos al mensajero, hay que averiguar si este radiólogo es bueno 2) preguntémosle a la kinesióloga que debe estar por llegar 3) no puede ser tan malo si en la vida diaria su bipedestación está muchísimo mejor. Pero irracionalmente, seguía sin parar de llorar.

He aquí el final feliz: llegó la kine y me dijo que eso no era lo terrible sin solución que no debía pasar. Además, esto ya estaba informado en la radiografía anterior solo que yo nunca me había dado cuenta (el equipo que teníamos antes no nos explicaba las cosas y, lo que es peor aún, nosotros sabíamos que era mejor que ellos no nos explicaran nada) y en comparación a esa vez, estaba mejor. Se han desarrollado algunas cosas que no estaban, los fémures se están incrustando en la pelvis (no sé las palabras técnicas para esto) y creo que los techos están mejor.

Es decir, lo que no tiene que ocurrir aún no ha ocurrido y lo que tenemos ahora es una falta de desarrollo por falta de bipedestación, es decir: lo 'bueno' que tiene que ocurrir, tampoco ha ocurrio pero un retraso y no un retroceso. ¿Se entiende?

Día de montaña rusa emocional. Me rehuso a crearlo como etiqueta del blog, espero no tener más días como este, fue horrible. No me sentía así desde hace mucho tiempo y no lo extrañaba para nada. Sentí que perdía las fuerzas y no me sirve eso. Volví a mi personalidad anterior a ser mamá, sin energía suficiente para hacer cosas, sin motivaciones fuertes y muy pesimista. La yo mamá no es así y me gusta mucho más.

Buen despertar

Hoy nuestra hija durmió toda la noche en su cuna, sin chistar en ningún momento. Eso de dormir cómoda, despertarse antes que ella y leer un poco ya transformaba este despertar en un hecho maravilloso.

Pero lo mejor fue cuando se despertó, se quedó tranquilita en su cuna sin llorar. Fui y muy alegre la tomé, felicitándola por lo bien que durmió y preguntándole con qué había soñado (solo se que fue algo 'lindo'). Bajo el nuevo paradigma de exigirle, se me ocurrió ponerme pesada con el lenguaje, que es algo mucho más fácil para empezar. Le pregunté: ¿quieres algo? Y me contestó 'añal'!!! ¿Quieres que te cambié el pañal? 'Sí'. Fantástico, nos entendimos. Termino de mudarla y le pregunto: ¿quieres otra cosa? Y sin pensarlo mucho me dice 'eche' (leche) haciéndome la mamá más feliz del mundo.

Parece que nos puede ir bien con esto de exigirle, tengo la sensación de que a ella hasta le gusta.

Ejercicios funcionales

Ha sido una semana extraña. No he escrito, pues he estado más bien reflexiva e introspectiva. Tal vez un poco depre incluso por exceso de autocrítica y es que no me siento conforme con lo que estoy haciendo en la rehabilitación de mi hija.

Han sido semanas de muchos logros extras, pero que me han quitado tiempo para dedicarme a las cosas más domésticas. En mi planilla de tareas van muchos números en rojo, prácticamente no la estoy parando en la tabla de pronación, el horario de las siestas está muy flexible y bajó la calidad de su sueño nocturno (el de todos), no he hecho el ejercicio que la semana pasada la kine me dió de tarea, ni las tareas de la psicopedagoga, ni nada...

Ayer le pregunté a la kine: ¿porqué si mejora tanto en los ejercicios de la terapia no mejora en la vida diaria? La respuesta fue tajante: por vicios posturales no de ella, sino de ustedes. Por sobre contenerla, afirmarle la cabeza... Por no exigirle lo que deberíamos exigirle. Lo entendí fuerte y claro, pues además la semana pasada la terapeuta me hizo el mismo comentario, que debo incorporar los ejercicios al cambio de ropa, de pañales, alimentación, etc.

La premisa es la siguiente: hay que trabajar la funcionalidad de los ejercicios, incorporándolos a las tareas diarias. Por supuesto que caigo en depresión con esto, pues siento que no me dedico todo lo que debería dedicarme a ella, que no alcanza el tiempo para haer todas las cosas que debería hacer. Pero bueno... Tranquilidad y perseverancia. Cuando el camino está claro las cosas se simplifican.

Una pequeña victoria en el tratamiento de la ambliopía

Hoy tuvimos nuestro primer encuentro con un rehabilitador visual. Sí, un rehabilitador visual, alguien que sabe qué tenemos que hacer para mejorar la visión de nuestra hija. Fenomenal, pero eso no es todo. Resulta que ella prefirió no atendernos, porque en junio viene una colega suya que se especializa en 'neurológicos'. Ella viene de Argentina, está unos días en Santiago, principalmente va a el centro de Conce, y evaluará a mi hija. Nos dará una pauta de trabajo para los meses próximos y reevaluaciones periodicas. Fenomenal, no? Lo que nosotros queríamos encontrar en Argentina, pero la montaña viniendo a nosotros. Pero eso no es todo. Además esta persona está interesada en dar un curso, que es no solo lo que yo quiero sino lo que muchos de los terapeutas que conozco también quieren, pues en Chile no hay conciencia de rehabilitación visual y se maneja conocimiento básico. Eso si que es fenomenal, no?

Si hay interesados en el curso, díganlo pues el curso necesita quorum para dictarse.

Blog sobre Tecnología y Discapacidad

Googleando encontré un blog muy bueno sobre tecnología y discapacidad, tema que me ha entretenido bastante últimamente. La dirección del blog es http://tecnologiaydiscapacidad.es/ y su autor es lo que nosotros entenderíamos como un profesor diferencial de España.

Muy completo y recomendable.

Ambliopia: día 67

Fuimos a hacer nuestro test de Teller. La idea era hacerlo al empezar la oclusión de 6 horas, para que la medida fuera más rigurosa, pero entre pitos y flautas, han pasado 18 días. Creo que en términos relativos, estamos bien. La idea es tomar un Teller al 'principio' del tratamiento y otro dos meses después. El resultado de hoy es que el ojo flojo sí ha mejorado!!! Yuju! Claro que... Podría entenderse como evolución natural del ojo, pero yo no leo eso en la curva. Lo malo es que el ojo bueno bajó, pero 1) fue el último y estaba muy chata ya con el examen ella y 2) parece ser que lo importante es que ambos ojos se acerquen más que cualquier otra cosa. Parece nivelar para abajo, pero vaya a saber uno.

Sin embargo, para variar, lo mejor fue otra cosa: le pregunté al tecnólogo (con quien ya nos conocemos a estas alturas, hoy hasta se acordó como le dice la abuela y le decía igual) si conocía un lugar o algún colega que trabajara la estimulación visual. ¡Y dijo que sí! Hay un centro en Concepción, la Corporación de Ayuda al Limitado Visual (COALIVI). Actualmente viene a Santiago una persona a trabajar semanalmente acá. Se preocupó de hacer todas las llamadas necesarias para darme el teléfono, el nombre, lugar y casi hora en que atendía la persona. Pediré la primera hora disponible que tengan.

¿Seguiré encontrando respuestas a mis preguntas? ¿Estaremos en buena racha? Lo disfrutaré mientras dure.

Otro gran día

Gracias a la invitación de Aída, hoy fuimos a la Expobebé a ver el show de Cantando Aprendo a Hablar. ¡Excelente! El show es súper entretenido, claro que muy corto. Mucho mejor que otros varios programas infantiles que hay en la tele. Nuestra hija se demoró en cachar qué pasaba, pero después estaba pegada mirando y contestando las cosas que sabía: la o, la e, hasta dijo buuuu cuando se fueron.

Además, y el verdadero peak del día, en la Expobebé ENCONTRAMOS A LOS MUEBLISTAS!!! No sé si lo había dicho antes, pero el mayor problema que hemos tenido han sido los mueblistas. Nunca hemos quedado conformes con los muebles (mesas, cuñas, sillas, bancas, paradores) que hay que hacer a la medida de las necesidades de nuestra hija. No es una locura, todos los padres de niños con discapacidad saben a lo que me refiero. Bueno, nuestra nueva mueblista es una Arquitecta que tiene una tienda de muebles infantiles preciosos. Son todos a pedidos, con terminaciones preciosas, incluso les pinta animalitos. Entendía perfectamente de lo que hablábamos, ella misma mencionó las palabra clave como 'mariposa' o 'un sacado para el cuerpo', etc. Dice que ha hecho muebles para otras terapeutas. Mañana mismo voy para allá a mandar a hacer la mesa que necesitamos para que trabaje con el computador. Si alguien necesita el dato, que me escriba y se los doy. No me atrevo a darlo tan públicamente.

Excelente día. Parece que por fin estamos encontrando respuestas a algunas preguntas. Mejor aun, las respuestas parecen encontrarnos a nosotros. La premisa es siempre ir, hacer cosas, hablar con gente y tener claras las preguntas y los objetivos. Uno nunca sabe realmente donde encontrará lo que anda buscando.

Seminario TIC: una nueva oportunidad para personas con discapacidad

Estoy fascinada. El seminario de hoy fue muchísimo más de lo que yo podría jamás haber esperado. No lo digo por la presencia de coffee break o porque fue en el laboratorio de computación y por lo tanto pude tomar apuntes en un Google Doc, sino porque realmente superó todas mis espectativas. Ni siquiera sé por dónde comenzar. Tal vez no debería escribir aún, pues estoy muy revolucionada.

Partamos por el principio: el tema que comenté recientemente sobre la facilitación de la escritura es solo una de las mejoras posibles. De hecho el seminario comenzó con este tema, casi como algo anecdótico. Proyectaron unoas letras de baja motricidad que supuestamente decían Rafael y nos preguntaron si este niño sabía escribir. Algunos dijeron que no, otros que sí. Pero arriba de esos grafemas, estaba 'tipeado' el nombre. El mismo niño había escrito las dos cosas.

Pero eso era solo el principio. Hay ayuda para la motricidad del resto del cuerpo con algunos juegos y una webcam, o con guantes. También programas de matemáticas, lenguaje, etc. La filosofía es usar la menor cantidad posible de softwares especiales, lo mejor es adaptar lo que ya 'casi' todo ordenador tiene. Es decir, tender siempre a no generar un vínculo de dependencia entre el usuario y *su* computador, además de no gastar más plata. Por ejemplo, mostró que con las opciones de Accesibilidad que ya ofrece el sistema operativo, al menos Windows, se puede hacer MUCHÍSIMO.

Esto implica que sus esfuerzos apuntan primero a elaborar adaptaciones para los programas típicos de todos, como una adaptación al procesador de texto. Además, se desarrolla software de distribución libre, parece casi oximorónico desarrollar tecnologías de 'inclusión' con precios carísimos. La próxima semana debieran estar disponibles los links a estos programas en la página web del CEDETI.

Lo más entretenido es que me sentí completamente incluída. Es gente que quiere trabajar en equipo, que comprende la necesidad de un trabajo multidisciplinario y que está interesada en recibir a todos los voluntarios que se presenten. Por supuesto, me sumé.

Como guinda de la torta: me senté al lado de la creadora de Cantando Aprendo a Hablar, esas canciones que mi hija adora y que honestamente, a mí también me divierten. Aida Pohlhammer es una persona muy amorosa y la conversación fue muy enriquecedora. Me sentí como conociendo a un ídolo pop, pero mucho más intelectual. Gran mujer.

Gran seminario. Grande el CEDETI. Grande la gente que trabaja por mejorar la vida de otros. Grande mi hija por darme esta energía y estas ganas que me llevan a querer hacer grandes cosas. Gran día.

Discapacidad y lenguaje

Quisiera compartir con ustedes una reflexión que aun está en proceso, pero que tiene mucho que ver con el seminario de mañana, por lo que quiero aclarar mis pensamientos antes, con la ilusión de que algo cambien después del seminario.

Hace unos días, hubo un comentario por acá que impacta por lo honesto, sobre la asociación que hacemos entre la discapacidad física y 'ser tontito'. Creo que es algo muy generalizado, yo también pensaba lo mismo antes de que me tocara vivirlo tan de cerca. Sin embargo, tengo la esperanza de que las nuevas generaciones no tengan este problema, esto gracias a las nuevas tecnologías.

La razón para la asociación, desde mi punto de vista, es que la discapacidad física se manifiesta muchas veces en un lenguaje deficiente y esto nos impide ver las capacidades intelectuales de la persona. Por supuesto que mi opinión tiene mucho que ver con que de profesión soy lingüísta, pero por este medio puedo compartirlo con gente que ve el mundo desde otra perspectiva.

Creo que al comunicarnos, lo que con otros es normalmente verbal, estamos expresando nuestra individualidad y dándola a conocer a los demás. Al hablar compartimos nuestra forma de ver el mundo, nuestras emociones y nuestros pensamientos y podemos dialogar con otros en un lenguaje que es ampliamente comprendido por la sociedad, pues precisamente es la herramienta que el ser humano posee/ha desarrollado para comunicarse con otros. Creo que quien no pueda hacer uso de un lenguaje claro, solo tendría la posibilidad de comunicarse con su entorno más cercano, con quienes ha desarrollado una forma de comunicación especial.

¿Dónde creo que está el cambio? Quienes no pueden hablar por un problema físico que le impide articular correctamente, pueden ahora comunicarse mediante el computador. Casos como el de Glenda me confirman la hipótesis. Su lenguaje no está dañado, sus problemas son motores y afectan la articulación. Glenda se expresa perfectamente a través del computador y, por lo que entiendo, es solo moviendo un dedo de una mano. ¿Alguien podría considerarla menos inteligente al leerla? ¿O alguien creería que Stephen Hawkins es 'tontito'? Tal vez al verlo porque tenemos este estúpido prejuicio, pero tenemos una alternativa que nos permite conocerlos y comunicarnos con ellos.

Sé que esta es una herramienta invaluable para los discapacitados. En lo que no tengo certeza, es si este cambio podría romper este vínculo entre discapacitado físico/discapacitado mental. Creo que sin duda puede contribuir, pero tal vez actualmente haya más instancias que favorezcan este cambio. Como dije en un principio, la ignorancia es la causa principal de este tipo de discriminaciones o de miedos. Dejar de esconderse también ayuda.

Control cefálico post Botox

Como efecto secundario de la aplicación de Botox, hemos perdido parte del control cefálico que nos tenía fascinados hace pocas semanas. Esto nos indica que el control tan maravilloso en realidad era producto de la espasticidad de las piernas, con la que lograba estabilizar el tronco. Lo que no es malo (patológico), ya que es el mismo recurso que uno utilizaría si va en una micro con mil bosas: uno se estabilizaría ampliando la base y poniendo rígidas las piernas.

Esta es la razón principal para la aplicación de Botox. No solo se busca conseguir el rango de los músculos infiltrados, sino mejorar los patrones de movimiento. Es decir, perdimos un control cefálico, pero lo entregamos con la confianza de poder conseguir uno mejor.

Es complejo todo esto.

Seminario de tecnología y discapacidad

Transmito la información que me llegó hoy por correo. Este viernes 4 de mayo se realizará en la Escuela de Psicología de la Pontificia Universidad Católica de Chile un seminario llamado "Las TIC: Una nueva oportunidad para personas con discapacidad". En el sitio web pueden encontrar más información sobre direcciones, temario, expositor y precios. Además, en el seminario pueden encontrarme a mí sin falta.

Parece que el CEDETI (Centro de Desarrollo de Tecnologías de Inclusión) es un lugar que hay que conocer.