Mamaterapeuta

8 comentarios:
Puede ser un poco egocéntrico, pero quiero compartir con ustedes un post hermoso que nos dedicó una amiga bloguera, fiel lectora de este blog. Me deja sin palabras. No puedo decir más que cada día estoy más feliz de haber creado este blog, porque no paro de sorprenderme y alegrarme por todo lo que significa.

Sin más, aquí está el link al post "Mamaterapeuta" de nuestra cortés lectora. Muchas, muchas, muchas gracias por tus bellísimas palabras y es un placer poder compartir con otra mamá feliz.

8 comentarios:
  1. Naaa, mi cielo, nada de egocéntrica, sos un sol de persona y te admiro un montón!!!

    Creo que Mama Cortés escribió lo que todos pensamos y sentimos sobre tu vida y tu maravillosa familia....

    Te quiero mucho, Mujer!!

    Un besote!!!

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  2. ¿Egocéntrica? ¿tu? Nunca Mamaterapeuta... eres una maravillosa persona y si el mundo te quiere... dejate querer... eres como eres, 100% natural...
    Tienes muchas habilidades, muchos dones y encima tienes una hija maravillosa. Has ayuddo a mucha gente, me incluyo, con este blog. Y obviamente la principal beneficiada es la Rocío.
    Yo me alegro que te haya gustado mi post, porque pude ver inmediatamente que todos los que te siguen piensan como yo respecto a tí.
    Me alegra que sean parte de este mundo, tu y tu familia...

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  3. yo digo justo lo mismo que "familia Morales Cortés" te ha dicho en este comentario, déjate querer que ya amor das bastante, no creo que se pueda dar mas amor que el que le estás dando a esa niña, no sabemos interioridades mas alla, pero vemos todos como no trabajas por ella, como te volviste su terapeuta al 200%, como te quedan fuerzas para sentarte a escribir y ayudar a otros. Te digo lo que a ella, yo que estoy entregada también y deseé ser madre siempre, no se si con tu edad habría sido como tu estás siendo..Desde luego el post proximo creo que a parte de tu compañero de vida (papáterapeuta), se lo deberíamos hacer a tu madre, también se ve, en el anonimato, en las fotos siempre a vuestro lado, siempre haciendo feliz a tu hija, porque como dice mi madre ella tiene dos cosas por que luchar: su nieta, pero tu que éres su hija, lo mismo que para ti Rocío, y ella creo ha hecho esos cimientos tuyos. Mis felicitaciones para ella también. Y Rocío tiene que salir adelante porque si, porque no se puede dar mas amor y la vida ya puede ir siendo um poco justa con los justos.

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  4. Que emotivo las palabras del otro blog, sobre rocío y tú.
    Creo que es maravilloso ver como tu experiencia como mamá llega al corazón de otras personas, personas que en realidad brindan mucho amor a través de las teclas del computador. Te lo mereces, tengo el gusto de leerte, y creo que egocéntrica sería la última palabra en el diccionario para ti.

    No sólo lo mereces tú, sino Rocío también está claro.. porque si uno recibe amor, es porque da amor.

    Saludos!

    Andrea

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  5. Sin más comentarios... creo que sabes y sientes lo que se te quiere aqui...:D te lo he hecho saber muchas veces y esa carita de tu enana no es por gusto, es por que irradia el amor que recibe de ti, de papaterapeuta, de abuelaterapeuta.. en fin.. esa es la luz de sus ojitos..

    Una abrazo a tu enana linda..

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  6. LLego tarde, pero que mas decir? te queremos mucho y no precisamente por lo egocentrista que crees ser, sino por lo super generosa que has sido para los demas, ya lo he dicho y lo repito: a mi me has cambiado la vida. Gracias¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

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  7. Gracias por este blog, es superinteresante y muy bien llevado adelante, felicitaciones, mas aún porque me identifico también porque soy madre de Marian de 11 años y tiene PCI severo. Al respecto quería preguntarles sobre la experiencia de otros padres que ya hayan tenido necesidad de permitir que les pongan sonda alimenticia, estoy muy preocupada al respecto dado a que mi hija come todo licuado pero de todas maneras siempre tose y ya una vez el 2004 hizo aspiración pulmonar y fue uno de los momentos mas terribles en que me decía el medico que si no lograban controlar la fiebre (ya habían probado con antibioticos cada vez mas fuertes) pues podía hacer infección generalizada pero por suerte con Ceftriaxona si lo pudieron controlar. Este Año Nuevo tambien estuvo hospitalizada por problemas bronquiales y me decían que eso le daba por que ya tiene microaspiraciones pulmonares de caracter crónico y ya uno de sus pulmones está haciendo telectasia y a la larga va a empeorar, por eso me sermoneaban que porqué no se le pone sonda alimenticia, al comienzo no quería ya que ella perdería la sensacion de los sabores y el contacto mas directo al momento de darle de comer, y cambiarle la sonda cada cierto tiempo, etc. pero me dijeron que tenia que ver riesgo-beneficio así que luego de varias averiguaciones acepte y le pusieron sonda nasogástrica, pero luego a los 2 días me dijeron que esos días llegaba una sonda de mejor calidad que le podía durar varios meses pero que tenían que sedarla totalmente, y bueno le pusieron esa sonda y yo preocupadisima en la sala anexa y cuando salió luego de mas de una hora pues salió recontra palida incosciente y luego de bastante rato le fue pasando la anestecia, yo la notaba fastidiada con esa sonda quizás hasta que se adapte nose o derrepente le maltrataron la garganta, etc., y poco a poco le fueron adminstrando sus alimentos por allí para ver si toleraba, y parecia que si pero en la noche sgte. luego que le dieron leche ella lo vomitó y en ese exfuerzo también se le salió la sonda por la boca así que tuvieron que sacarselo. Luego en la mañana el neumólogo pediatra me dijo que para ponerle otra vez la sonda, y yo le dije que no que ya me la habían maltratado bastante y que ella si puede comer normal solo con bastante cuidado para evitar en lo posible que tosa (cuando yo le doy tengo el cuidado máximo, pero como trabajo tengo que dejarla al cuidado de enfermeras técnicas y de todas maneras tose) luego ellos me observaron cuando le daba sus alimentos y vieron que ella si comía bien así que luego de varias recomendaciones y como ya no había motivo de seguir hospitalizada (sus bronquios ya estaban limpios) le dieron de alta luego de 15 días. Sin embargo de nuevo a mediados de este febrero otra vez ha caído mal de los bronquios y otra vez me la han hospitalizado ya que no satura bien su oxigeno, y ahora otra vez me dicen para que le pongan sonda y que incluso le pueden hacer gastrostomía, yo quisiera saber por favor la experiencia de otros padres al respecto, he leido que incluso con ABR podría llegarse a superar dicho problema y evitar que le pongan sonda o le hagan gastrostomia. Porfavor necesito saber de la experiencia de otros padres al respecto de esto, y el blog de mamaterapeuta es leido por varios padres con hijos que tiene Paralisis Cerebral Infantil. Muchisimas gracias por la atencion.

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  8. hola yo soy de calama . tengo mi hermana jacquelin e. que tiene su bebe mackarena con paralicis y para ella a sido muy dificil ya que mi sobrinita cumplio su edad para ir al colegio que era lo que mas queria y como lo digistes tu en el programa no la aceptan en ningun colegio mi hermana iso de todo para que la pudieran aceptar y no lo conciguio , es muy dificil pensar que en el siglo que estamos aun quede gente troglodita que piensan que los niños con paralicis no tienen derecho a tener sus estudios y gente te digo sin corazon que iso sufrir muxho a mi hermana con las palabras que le decian, bueno a nosostros como familia tambien se nos a hecho dificil , te cuento que las navidades son atros ya que es una pena que mi sobrinita no pueda hacer las mismas cosas que hace mi hija o por ejemplo una navidad le regale a mi hija una bici y mi mackita( sobrina ) tambien queria una mi hermana era un mar de llanto al tener esa impotencia de no poder suvir a su hija en una bici y mas aun queriendo mackita pedaliar al igual que mi hija fue una pena tan grande que todos nos plantamos a llorar y mas yo que me sentia culpable en aver llevado la bici y entregarcela a mi hija delante de la mackita que te digo hasta el dia de hoy es una cosa que me apreta el pecho de la impotencia de no poder hacre nada por mi sobrinita y mas aun por mi hermana, ella llora siempre y lo unico que quiere que su hija este siempre alado de ella y me da mucho miedo saber que un dia ya no este con nosotros mi macka ya que de un tiempo a otro le an dado ataques de epilepcia , bueno yo no e estado junto a mi hermana cuando le paso eso a mi sobrinita pero es duro saber o que te llamen diciendo que la mackita esta mal quiciera que tu pudieras hablar con ella y darle tu experiencia o fortaleza te lo agradeceria mucho ya que mi hermana se siente sola y pienza que nadien la entiende, desgraciadamente el papa de mackarena las dejo para el siempre a sido una verguenza su hija de hecho es muy grande la palabra papa para el pero no puedo escribir el nombre que le pondria a esta persona. Es una patudes pero no pierdo nada en pedirte que te comuniques con mi hermana ella es de antofagasta ojala pudieras llamarla y darle tu testimonio o por ultimo darle algun fono para que se pueda ella comunicar con tigo le arias mucho bien si sabe de alguien que esta pasando lo mismo que ella te lo pido por favor el fono de mi hermana es el (055) 486427 de antofagasta su nombre es jacquelin erazo porfavor te lo pido comunicate con ella . gracias

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