El nacimiento de Lily

8 comentarios:
por Lissette González, más conocida como 'Mami'
invitada para la campaña "Lucha por los prematuros"


Al completar la semana 25 de gestación, tuve un rompimiento de membrana que ocasionó una visita urgentísima al doctor.... El Dr. fue claro: "Sra, de 25 semanas su bebé tiene muy pocas posibilidades.... tenemos que hacer estudios y verificarlos para que ud pueda entrar a un plan de reposo absoluto, ingresarla y tratar que su bebé este el mayor tiempo posible dentro... No hay contracciones ni dilatación, podemos esperar mientras tenga líquido amniótico". Yo lloré, y lloré y lloré....

Me la imaginaba tan pequeñita luchando ella por sobrevivir... Luego de los análisis, me ingresaron... durante tres semanas, reposo absoluto, me bañaban en la cama para que no hiciera nigun tipo de movimiento... fueron días muy tristes, pensando mucho y pidiéndole a la bebé que se quedara ahi... tomaba muchos líquidos para reponer el que me seguía saliendo...

Al cabo de las tres semanas me informa el doctor, después de una ultrasonografía: "Ya no hay líquido, debemos hacer la cesarea...." Al ver mi cara de angustia me dice: "No se preocupe, es una niña, las niñas son fuertes...." Y en menos de una hora, ya había nacido mi pequeñita... no la pude ver, inmediatamente se la llevaron y me dijeron que estaba completita...

Cuando llegó Carlos, fue a verla a las incubadoras, y cuando regresó me dijo: "Ellá está bien". Yo bajé a verla y cuando la ví en la UCI tan pequeñita, indefensa, no lo pude evitar... lloré. Mi esposo me calmaba y la dra me decía ella está bien, ella está bien.... estable. Ese día me sentí tan desdichada... tan mal por no ser yo la que estuviera allí luchando por ella... y aún al recordarlo lloro. Fueron 43 dias entre apneas y subida de peso...

Cuando le hicieron la ultra de la cabecita, ya casi saliamos del Hospital.... y detectaron lo que en ese momento ni nos imaginabamos que existía... Leucomalacia Periventricular... Y yo: "¿Qué es eso????" Y la Dra. se limitó a decir: "Tendrá que ir a estimulación temprana.... " En ese momento sus palabras no tenian sentido para mi, pero al mismo tiempo estaba feliz de poder llevarmela a la casa y cuidarla yo misma...

Ha sido un caminar diario con ella, una lucha de ella, porque ha puesto muchísimo de su parte y ha superado muchas cosas... Su desarrollo motor se ha visto un poco lento...Asiste a terapias: lenguaje, ocupacional, musical, física, educativa....:D Es una alumna sobresaliente en sus clases...Aunque a veces no le gusta hablar mucho, en casa no se calla, habla y habla, juega con su hermanita, le cuenta cuentos, canta las canciones de Barney, Hi-5, Enrique y Ana... es una personita completa y linda....

Es nuestro tesoro, porque junto con su hermanita ilumina nuestras vidas y nos ha enseñado a sentir y amar como nunca lo imaginamos. No camina aún?? Pero lo hará, porque es tenaz, es perseverante y tiene todo el deseo de hacerlo...y lo logrará!!! Es una dicha tenerla como hija y estamos super seguros que hará muchas cosas en su vida!
8 comentarios:
  1. :) Gracias por compartir nuestra historia...

    Este día he aprendido muchísimo y recordado cómo empezamos en este camino y los obstáculos que hemos pasado y los que nos faltan por pasar!!!

    Me digo a mi misma: poco a poco, día a día... y teniendo su sonrisa iluminandome no me falta nada y seguimos...:D

    Gracias de nuevo MT, tqm....

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  2. Como me ha recordado la historia de Lisset a la nuestra, y para colmo Lisst, sabes una cosa: Las palabras que me dijeron a mi antes de nacer Cova al verme angustiada fué: No te preocupes ES UNA NIÑA, SON MAS FUERTES!. Siiii, me dijeron exactamente lo mismo!. Aunque porque lo dirán, supongo que depende de cada uno, no?..
    Un beso, lo importante: QUE ESTAN CON NOSOTROS

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  3. Qué hermosa historia!
    Hace poco me uní a la lectura del blog como una anónima más, pero no puedo evitar destacar el gran valor, me has conmovido mucho mami! Son uno de los grandes ejemplos de superación día a día, y siempre se agradece leer estos trozos de vida que hacen que uno aprecie la misma cada vez más.
    Un besote para todas las mamis que hay hoy, y quien sabe las que seremos algún día.
    Abrazos!

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  4. Hola Lisset, gracias por compartir tu experiencia. Esta nena es una luchadora.
    Un abrazo a las tres

    Ana

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  5. Lissette, nosotros también te queremos mucho!!!! Hermoso tu testimonio, imagínate que logró sacar del anonimato a Loreto ;)
    (Bienvenida, Loreto!)

    A mí también me dijero que las niñas eran más fuertes...

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  6. toda una luchadora esta niña un beso grande y felicitaciones por la historia cargada de amor y valentia,silvia

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  7. K HERRRRRMMMOOOOSSSAAAA HISTORIA DE VIDA OJALA SEA SIEMPRE FELIZ DE ESO SE TRATA DE SER FELIZ!!!!!!!!!!!!BSSSSMARIA MENDIZABAL

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  8. muchas gracias x contarnos tu historia mi bebe de 6 meses también tiene leucomalacia periventricular, y al principio como a vos nos parecía todo raro, no sabíamos q hacer..pero dia a dia, con estimulación temprana, kinesio y mucho esfuerzo y dedicación de toda la familia vamos viendo avances muy importantes, y como dijeron antes.. lo mas importante es que están con nosotros y son felices xq se les nota en su rostro! somos felices de aprender con ellos el valor de la vida y el amor.

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