lunes 30 de marzo de 2009

Fin de semana paseado

El silencio solo fue señal de actividad este fin de semana y el agotamiento posterior el día de hoy. El sábado pasamos todo el día donde mi prima que estaba de cumpleaños. Rocío cada vez participa más y hace más intentos por interactuar con sus primas. Este sábado las seguía bastante con la mirada, jugó a la pinta y a las escondidas con ellas, a su propia manera y abusando de la espalda de su tía. Estuvo muy entretenido y también tranquilo, muy familiar.

Luego el domingo pasaríamos todo el día en la playa con una familia amiga del jardín de Rocío. Nos tocó un día precioso, la cantidad justa de sol y viento. También estuvo muy tranquilo, claro que este día nos jugó en contra el sueño de Rocío. A media tarde se quedó dormida en plena plya, mientras su amiga le hacía cariño. Lo malo fue despertarla pues no quería y todavía no logramos regular el sueño. Pero la caminata en la arena y el ruido del mar no nos lo quita nadie. Tampoco todo lo que cantamos con Rocío en el auto, ¡le encanta cantar de todo y a mí me encanta cantar con ella!

En resumen, lo único que hicimos fue pasear. Hoy intento descansar del fin de semana, la falta de sueño también me afectó.

viernes 27 de marzo de 2009

Charla: Nutrición Infantil Natural

Tengo el tremendo agrado de invitarlos a una charla que dará nuestro médico naturista, el Dr. Pedro Silva, sobre Nutrición Infantil Natural. La entrada es gratuita, solo deben llamar para reservar cupo y que les digan la hora ;).

Nos vemos allá!




jueves 26 de marzo de 2009

Nuevas ilusiones

Hoy hemos hecho una de esas compras impulsivas... Nos tentamos con una de esas cosas que ves en los blogs de otras mamás del primer mundo (gracias Bird!) y simplemente dices: tenemos que intentarlo. Se trata de un aparato de comunicación aumentativa... Sí, comunicación aumentativa. Tengo mis sinceras aprehensiones con este sistema, pero la mayoría de ellas tienen relación con que en mi país se hace todo a mano y en archivadores, lo que me parece poco práctico y me genera rechazo. Los sistemas que había encontrado en internet más elaborados costaban miles y miles de dólares, hasta que conocí el Go Talk +4 y una pequeña ventana se iluminó.

El Go Talk es un sistema de comunicación aumentativa que, desde mi punto de vista, lo tiene todo: precio, audio, portabilidad y simplicidad. Los hay con distinto número de opciones, puedes comenzar con una imagen o con cuatro como lo haremos nosotros. El Go Talk funciona mediante grabaciones que uno mismo hace y que se asocian a distintas imágenes. Así, el niño presiona la imagen de 'comer' y el Go Talk dice comer. Se pueden grabar 20 mensajes y tiene espacio para almacenar 5 plantillas de dibujos distintas, más dos imágenes claves que son permanentes. Finalmente, lo mejor de todo, no vale miles de dólares sino unos 200.

¿Nos servirá? ¿Podrá usarlo Rocío? No lo sabremos hasta que lo intentemos. Con miedos, dudas y preguntas no nos quedaremos. Por ese precio podemos intentarlo y lo peor que puede pasar es que tengamos que esperar unos meses más para poder usarlo. Como he dicho antes, no seremos nosotros quienes le pongamos límites a nuestra hija, más bien intentaremos darle todas las oportunidades que podamos. Si todo sale bien, llega la próxima semana gracias una vez más a la ayuda de amigas de mi hermana que viajaron a EE.UU. ¡Qué curiosidad y qué ganas de que funcione!

CEDETi: Dispositivos de accesibilidad para el PC

Comparto información que acabo de recibir sobre un curso de CEDETi para quienes les interese.

COLOQUIO ABRIL

Dispositivos de accesibilidad para el PC.

Antonio Sacco

El Centro de Desarrollo de Tecnologías de Inclusión, CEDETi, presenta su temporada de Coloquios 2009, comenzando el martes 7 de abril con el tema: Dispositivos de accesibilidad para el PC, dictado por Antonio Sacco, Ingeniero Informático y Máster en Tecnología Informática Aplicada en la Educación, en la Universidad Nacional de La Plata, Argentina.

Se profundizará en cómo la tecnología permite facilitar considerablemente la educación y la calidad de vida en general de los niños y personas de cualquier edad con necesidades especiales. Así, cualquier profesional relacionado con las necesidades especiales podrá comenzar a interiorizarse sobre las posibilidades que la tecnología le brinda para su área específica, para luego, si lo desea, profundizar el estudio y trabajo según sus intereses particulares.

Fecha: martes 7 de abril

Hora: 16:00 a 18:00 hrs.

Lugar: Campus San Joaquín Pontificia Universidad Católica. Avenida Vicuña Mackenna 4860, Macul.

Valor: $10.000.- Gratuito para socios Cedeti

Inscripciones e informaciones:

Liza Pino

lpinop@uc.cl

Fono: 056 – 02 – 3541520/3547696

miércoles 25 de marzo de 2009

Programas Médicos

¿No les pasa a ustedes que en los programas médicos tienden a estar más de acuerdo con los pacientes que con los médicos? Antes las cosas eran fáciles, los médicos eran los buenos y quienes les llevaban la contra eran los malos. Pero con la experiencia, no solo se aprenden matices sino que también puede cambiar tu opinión sobre las cosas. Me pasa ahora que veo estos programas médicos y cada vez que hay alguna rencilla entre médico y paciente, yo empatizo con el paciente. Antes pensaba que los médicos tenían la razón y que los pacientes eran o ignorantes o miedosos. Hoy la cosa es distinta.

Me pasa que veo por ejemplo Private Practice y ARRRRRDO con su protagonista, la súper cirujana neonatal con no sé cuántos títulos y supuesto reconociemiento mundial. Es el ícono de todo lo que odio de los médicos alópatas y sino también de cualquier persona. Su arrogancia, su testadurez, su complejo de superioridad, su incapacidad de escuchar y respetar a otros. Es de las doctoras que siempre cree tener la razón, que ni si quiera es capaz de pensar que su solución puede no ser la única ni menos aún la mejor, pues es la única solución que ella es capaz de ver. Y el resto del capítulo es ella tramando cómo manipular la situación para que se haga lo que ella quiere, lo 'correcto'.

Es de las que dice abiertamente que ella es la médica y que por lo tanto es ella quien sabe lo que es mejor para el paciente y no el paciente!! ¿Cuántos doctores más creerán eso? Es de las que rechaza cualquier tratamiento alternativo, porque los tradicionales son los más 'seguros', los que se han hecho mil veces. Sin importar que el resultado 'seguro' de su tratamiento no sirva para nada, mientras que el resultado de los tratamientos nuevos sí pueden dar la solución que el paciente quiere, la solución que se necesita. LA ODIO!

También me pasa con otros programas estilo 'Enigmas médicos' que dejaron de ser divertidos porque en al menos uno de los tres casos que presentan por capítulo yo ya sé el final. Los 'enigmas médicos' son personas que tienen disautonomía, Ehlers Danlos, niños que convulsionan sin razón aparente pero que les quitan el gluten y se mejoran de inmediato... Como dijo una amiga, nosotros podríamos ser el capítulo de resumen de la temporada!

Sí, era más entretenido ver tele antes. Pero definitivamente prefiero estar a este lado de la moneda. Será menos divertido, pero al menos tengo la tranquilidad de que la salud y la calidad de vida de mi hija no están limitados por la ceguera de algunos.

Otra experiencia ABR

Para quienes no han comenzado a leer el blog Mi pequeño gigante, quiero reproducir aquí lo que han contado en su último post como parte de mi ya cruzada por dar a conocer ABR y sus infinitos beneficios. Porque Matías y su familia ya comienzan a mejorar su calidad de vida gracias a ABR. Hoy Matías respira más profundo y se oxigena mejor y comenzaron hace tan solo dos meses. Aquí reproduzco casi la totalidad de su post titulado Primer resfrío con ABR:

Hace una semanita nos dimos cuenta que Matías estaba con mucho estornudo y con los primeros síntomas de resfrío [...] el estresarnos con un simple resfrío es inevitable ya que Matías no tiene una buena ventilación estando sano, imagínense como empeora su ventilación con su sistema respiratorio trabajando con dificultad, esto se hace evidente en que al decaimiento que se produce al estar con un estado gripal, entra en un estado de somnolencia por la pobre ventilación, esto dificulta todas las tareas del día, lo que mas preocupa es que estando resfriado le cuesta mucho alimentarse, no porque no tenga apetito sino por la somnolencia.
Hoy mi Matías está con un cuadro viral, pero todo es tan distinto todo el estrés y la armadura que nos pusimos las tuvimos que tirar por la ventana, hace un par de semana notamos que la respiración de Matías había mejorado, pasó de una respiración corta y poco profunda, a una respiración que cuesta creer que tenga, es muy rítmica y profunda, es maravillosa, cuando duerme me quedo escuchando su respiración, para ver si realmente es verdad y no sugestión mía por las ganas de ver cambios en Matías.
Sus días de resfrió han sido muy llevaderos incluso seguimos con sus actividades normalmente, cosa que antes era imposible aunque quisiéramos, sin duda esto es gracias a ABR y a la Medicina Biológica que hace un año ya mejora cada vez mas el sistema inmune de Matías.

martes 24 de marzo de 2009

Buenos días

Hoy Rocío se despertó tarde. Durmió 12 generosas horas, lo que no es tan extraño últimamente, y despertó a las 10 de la mañana. Se despertó muy contenta, lo que por suerte sí es habitual, y nos saludamos. Nos dimos besitos, nos abrazamos y cuando le pregunté con qué soñó me dijo algo como "lindo". Todo iba bien... Hasta que empezó a decir 'papá' repetidas veces. ¡Papá ya se había ido al trabajo! Le expliqué que era muy tarde y que ya se había ido y no quedó contenta... Le pregunté si quería llamarlo para darle los buenos días y me contestó que sí muy contenta.

Pero la historia no termina ahí. Rocío fue aún más linda. Lo llamamos por teléfono y el papá la saludó y le dijo algunas cosas que yo no escuché. Rocío estaba muda... No decía nada y a ella le encanta hablar por teléfono! Siempre conversa aunque no conozca a su interlocutor (para que no se apenen los conocidos, sí conversa con más ganas con ustedes). ¿Saben qué hizo Rocío? Comenzó, por voluntad propia, a tirarle muchos besitos a su papi. ¡ME DERRETÍ!!!!!!!!!!!!!!!! Y me imagino que el papá se requete derritió también...

Qué niña más tierna y cariñosa que tenemos. Así da gusto comenzar el día!!

lunes 23 de marzo de 2009

Alerta de blog: Viaje a la esperanza

Tengo el agrado de comunicarles que otra familia ha comenzado un blog. Viaje a la Esperanza es la historia de una familia formada por 5 mujeres: abuela, mamá y tres hijas. La mayor de las hijas es Constanza, una niña feliz y 'loquita', como dice su madre, que tiene daño cerebral.

Ellos no son nuevos en el mundo de la discapacidad, tienen varios años de experiencia, pero sí son nuevos en la blogósfera y estoy segura de que se enamorarán de lo que hay aquí Del cariño, de las experiencias, de la información, de la preocupación que nos tenemos entre todos... Por sobre todo, una gran fuente de apoyo. Esa tremenda amistad y compañía que aquí encontramos, donde todos son bienvenidos.

Sin más palabras, los invito a visitar el blog de Constanza y su familia, para darles ánimo y que sigan escribiendo! Estoy segura que tienen mucho que aportar.

domingo 22 de marzo de 2009

Put on your mask first

En los aviones, parte del instructivo de seguridad tiene que ver con las mascarillas de oxígeno que caerían en el caso de haber una descompresión. El instructivo dice que aquellos adultos que viajen con niños deben ponerse su propia mascarilla primero y luego ayudar al niño. Esto siempre me ha complicado... ¡Mi hija tiene una condición delicada, no le puede faltar oxígeno! Bueno, a mí tampoco, pero la madre en mí es más fuerte. Tenemos entonces con mi marido un pacto: si alguna vez pasa, él se pone su mascarilla, yo le pongo la mascarilla a Rocío y finalmente él me pone la mascarilla a mí. Para algo somos un equipo, no?

En la vida real no nos caen mascarillas de oxígeno, pero la regla de ayudarte a ti mismo primero para luego poder ayudar a otros sigue siendo igual de válida. ¿Por qué será tan difícil entenderlo? ¿Seré yo o les pasa a todas? ¿Nos pasará más a las mamás de niños con necesidades especiales que dependen y demandan tanto? Es mi impresión que principalmente es un problema de tiempo, ¿en qué momento voy a dormir siesta? ¿en qué momento voy a ir al doctor? ¿en qué momento voy a poder almorzar tranquila? Y así un sin fin de necesidades nuestras que dejamos de lado y que a la larga nos van pasando la cuenta.

Comprendo la importancia de seguir el desarrollo personal paralelamente a nuestra maternidad especial. Con todo lo difícil que eso es, me parece que vale la pena el esfuerzo. Por eso entré hace dos años al magíster y, afortunadamente, no fue difícil sino más bien fue de mucha ayuda. Este año a la tesis del magíster que tengo pendiente, se han sumado otras actividades 'extra-curriculares' que me tienen complicada de tiempo y agotamiento. Es difícil hacer cualquier cosa cuando solo se tiene libre de 3 a 6 de la tarde! Claro, podría darme más horas, pero tendría que 'sacarlas' de la rehabilitación de Rocío y me rehuso a que se vea afectada, la considero mi principal deber. Entonces la máquina este marzo ha trabajado harto...

Esta semana decidí parar. Bajar el ritmo, ponerme la mascarilla. El sábado antepasado nuevamente tuve una crisis de 'vértigo' (descubrí que así se llama lo que me pasa de vez en cuando y que sería consecuencia de la disautonomía). Luego otra noche no pude dormir porque cada vez que cerraba los ojos todo se movía, ¿quién puede dormir así? Ese día decidí que tenía que respirar. Así como estaba no podía hacer nada, ni siquiera cuidar a Rocío. Por primera vez tuve que enviarla al jardín con nuestra nana y perderme nuestro paseo diario que me encanta, además de ignorar todas mis aprehensiones. Ese día dormí siesta, dormí DOS siestas. Yo soy una persona que odia las siestas y que le cuesta mucho dormirse, pero ese día bastaba con acostarme. Al día siguiente también dormí siesta.

Desde entonces, todo ha andado mejor. Esta semana comenzó a primera hora con mis clases (me fue muy bien), pero luego las tardes de lunes y martes fueron libres y descansé. Los otros días siempre hubo algo extra-curricular pero funcionó todo mucho mejor, creo que me tomé las cosas con más calma. He exigido también un poco más de apoyo del resto del equipo, probablemente más del que ellos quisieran, jiji, pero me ha ayudado mucho. Ha ayudado también que Rocío hasta anoche que durmió mal, todo el resto de la semana durmió fantástico y eso hace una gran diferencia.

Este fin de semana ha estado dedicado al relajo, cosa también inusual en mí. Ayer estuvimos mucho tiempo simplemente tirados en la cama regaloneando los tres. Pude disfrutar de un giro de 360° que se mandó nuestra gorda exquisita, que terminó de guata sacando el brazo que antes quedaba atrapado, llevando los brazos adelante y levantando su cabeza feliz. ¡Grandes cambios! Luego fuimos a tirarnos a la plaza amiga donde también aprovechamos de disfrutar ver a nuestra enana columpiarse firmemente. Cómo sería que esta vez yo le pedía a papá terapueta que le diera más vuelo, ¡por primera vez la columpiamos fuerte! Su cabeza siempre firme... Claro que está acostumbrada a otro movimiento y ayer quiso bajarse rapidito, jiji.

Y así... Todavía no he resuelto cómo organizar mis actividades extra-curriculares pero al menos ya me di cuenta de que tengo un límite y que es uno bastante bajo. Sé que hay que resolver algunas cosas y eso es lo primero que se necesita para que las cosas mejoren. Buscar soluciones no es algo nuevo para nosotros, estoy segura de que las encontraremos. Mientras tanto, seguiré en modo de relax y deseando que pronto termine esta temporada de 'reclamos' y comience la temporada de cosechar y compartir los frutos.

viernes 20 de marzo de 2009

1300 horas de ABR!!!!!!

Sé que hace solo un mes celebramos las mil horas de ABR y había quedado de no enredarme con tanto número, pero esta vez tengo más de un logro que quiero compartir y celebrar, por lo que el número es solo una excusa. A modo de información, cumplimos 500 horas de este tercer periodo de ABR, 165 son manuales y 335 son de máquina. La verdad es que seguimos como caballos de carrera, no hemos bajado de las 21 horas semanales que me autoimpuse como meta. No tengo una meta para el próximo entrenamiento, solo queremos hacer mucho mientras podamos.

Algunos se preguntarán por qué tanto estrés, por qué no me relajo... Pues hay una razón además de mis excesivas ganas de ver a Rocío mejor. Siento que tenemos que compensar con más trabajo el enlentecimiento que provocan los anticonvulsivantes que aún no le podemos quitar a Rocío. Sí, los anticonvulsivantes hacen más lento el proceso de rehabilitación. Lo dice el sentido común, lo dice ABR y lo digo yo que lamentablemente lo he visto suceder en mi hija. Así que trabajamos más, para que Rocío pueda tener el ritmo de rehabilitación que se merece.

Dicho todo eso, aquí van nuestros más recientes y destacados logros:
  • Ha mejorado mucho el apoyo en brazos (aunque aun está muy lejos) y ha comenzado el apoyo en rodillas. Ponerla de guatita hoy ya no sirve para que se quede dormida, pues comienza a levantarse, a tirar besos... Se pone una loquita! El ejercicio mismo de ponerla de guata ha cambiado mucho, generalmente busca apoyo en brazos y a veces también se instala apoyada en las rodillas, quedando en posición cuadrúpeda sin que yo la haya puesto en esa posición. Cuando comenzamos ABR, ponerla en posición cuadrúpeda era un ejercicio de varios minutos por la espasticidad que tenía en sus piernas.
  • ¡Comenzó a jugar 'ahí está-no está'!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Hace un tiempo que le gustaba esconderse detrás de por ejemplo un pañal, no desde bebé porque al principio se desesperaba. Pero el otro día, estando en brazos, le cubrimos la cara jugando y en un milisegndo ella levantó su manito, se destapó y nos dejó a todos boquiabiertos. Esto es MUY inusual. Unos días después, estando en la cama, agarró una almohada, se la puso encima y comenzó a reirse. Nos hemos divertido mucho jugando a este clásico juego que ha tardado en llegar, pero que ha llegado!!! Debo decir que para mí el uso de los brazos es tal vez la meta más importante, me parece mucho más funcional que hablar o caminar, si puede utilizar sus brazos se expande notablemente la cantidad de cosas que ella podría hacer.
  • Su carita está cambiando. Tenemos tanto un ejercicio de pómulo como uno del tope de la cabeza y es muy extraño como ahora se ve mucho más 'niña' que antes. Los pómulos hoy destacan mucho más, se está rellenando la ojera tremenda que tenía y, lo más importante, creo que esto tiene directa relación con una notable mejora en su estrabismo. Hoy sus ojos no se mueven tanto en el eje horizontal, por lo que ahora nos impresiona cuanto se mueven en el vertical, jajaja, pero es una mejora.
  • Sus hombros están muy, pero muy distintos. Sus omóplatos cambiaron totalmente de posición, ya no se salen atrás en la espalda, y esto hace que los hombros se vean muy distintos. Otra consecuencia es que sus brazos se han extendido notablemente, hoy me parecen infinitos. Antes les hacía cariño a los gatos cuando ellos se acercaban, pero hoy les hace cariño incluso cuando ellos se han acomodado en su ex 'zona segura'. Rocío se estira y se estira hasta que los alcanza. También hoy se puede tocar la guatita y el ombligo, antes llegaba hasta el pecho. De verdad sus brazos están muy largos.
  • Ha mejorado el giro. Este ha sido un cambio muy gradual y aun nos queda mucho camino, pero he notado que mientras duerme se mueve con basante facilidad. En cuestión de segundos gira 180°. Es capaz de pasar de un lado al otro, pasando por posición supina (de espalda) y también estando de lado puede ponerse de guatita. Una vez que está de guata ahí queda entrampada para seguir girando, pero se divierte levantando su cabeza y apoyándose en sus brazos. Debo confesar que hasta me asusto cuando vuelvo a la pieza y la veo en una posición distinta a la que la dejé, no me acostumbro!
  • Su volúmen abdominal ha crecido considerablemente. Tengo la sensación incluso de que la zona lumbar, que era la última parte de la columna que faltaba por 'desbloquear', se ha desbloqueado, hoy la veo muy distinta. Seguro esta vez Gavin tendrá cambios para regodearse en la evaluación!!!
  • Está más linda! :)

Yo estoy muy contenta con estos cambios, me tranquiliza mucho ver que hay avances y con un buen ritmo nuevamente. Me tranquiliza mucho también haber comenzado a trabajar en su estrabismo y prontamente ver mejoras, de esas que jamás podría haber visto con el famoso parche. Me encanta ABR.

martes 17 de marzo de 2009

Alerta de blog: Mi pequeño gigante

Acabo de enterarme del inicio de un nuevo blog, uno que desde hace tiempo deseaba que comenzara: Nancy y Haroldo, los papás de Matías, comenzaron un blog: "Mi pequeño gigante". Ellos abren este espacio para compartir, para comunicarse con otros papás que vivimos experiencias tan similares que nos conectan aunque nunca nos veamos y vivamos a kilómetros de distancia.

Por mi parte, estoy ansiosa por conocer más de ellos! No he tenido la oportunidad de conocerlos en persona, pero sí hemos conversado mucho a raíz de que ellos comenzaron ABR en enero de este año y solo puedo decir que tengo ganas de leer mucho más sobre este pequeño gigante y su familia.

A escribir Nancy! Entre todos iluminamos nuestros caminos compartiendo en estos blogs y a veces tenemos la suerte de iluminar el camino de otra mamá que hasta ese momento se sentía muy solitario.

lunes 16 de marzo de 2009

El segundo año

Esta vez no quiero decir mucho, quiero que las imágenes y la música escogida cuenten la historia. Sí quisiera destacar que este año la discapacidad comenzó a ser más evidente. A medida que Rocío crecía, no solo se esperaban más cosas, sino que le era más difícil controlar su cada vez más pesado cuerpo. Sus piernas se pusieron más duras, sus manos se empuñaron, su lengua saldría muy espástica de su boca, ya no podía sostener su cabeza como antes. Este año comenzaron las 'adaptaciones' del coche y la silla. Este año llegaron las famosas 'órtesis' y el bendito parador, también tuvo su primera infiltración de Botox. En fin, este año ya estábamos de lleno en ese submundo de la discapacidad, torturas y terapias ya se apoderaban de nuestras vidas.

Lo bueno? Su sonrisa siempre presente. Ella siempre feliz, siempre hermosa, siempre amada. La alegría del hogar. Este año comenzó a posar para la cámara y comenzó su carrera de modeloca. También como pueden ver en las fotos, comenzamos a salir más, fuimos mucho a nuestra plaza vecina y lo pasamos muy bien. Siempre maravillados por lo gozadora que es nuestra hija, que disfruta hasta de secarse el pelo y que se ve linda hasta cuando está triste.


domingo 15 de marzo de 2009

Busy week

A modo de disculpas por escribir tan poco esta semana, déjenme resumir cómo fue. Lunes, Rocío enferma y visita al doctor. Martes, Rocío bastante mejor, reunión con la educadora nueva de Rocío en el jardín y más tarde reunión de apoderados para informarnos sobre el proceso de postulación a colegios. Miércoles, Rocío bastante mejor, creo que esa noche dormimos algo, en la tarde salí a hacer unos trámites, caminé mucho, hacía mucho calor y casi me desmayé varias veces en plena calle, estando sola. Jueves, Rocío vuelve al jardín muy contenta, yo me reuno con la directora para conversar el tema 'colegio' y en la noche tengo otra reunión de trabajo. Llegué a la casa cerca de la medianoche, Rocío no se durmió sino hasta las 3am. Viernes, Rocío va al jardín feliz nuevamente y yo tengo otra tarde de trabajo, de nuevo muy entretenida. El sábado, teníamos planeado ir a la Granja Aventura con las amigas de Ro del jardín, pero no pudimos ir pues yo debí estar todo el día en cama por otra crisis de disautonomía. Muy lamentable.

Sí, se podría decir que es por estrés, que me estoy sobrecargando, pero estas crisis me han dado en otros contextos de más relajo. Además que hasta ahora todas mis actividades han sido muy entretenidas. Aparte del trabajo de la tesis y el curso de fonética que comienza este lunes, que entreparéntesis apenas he preparado, las otras actividades todas se relacionan de una u otra manera con acercarme a más papás, con intentar ayudar a niños con discapacidad y sus padres. Eso me entretiene, me motiva, me mueve y me apasiona, es algo que no quiero ni puedo dejar de hacer. Confío en que las cosas serán más fáciles en la medida en que los proyectos vayan avanzando.

En cuanto al colegio, por decisión unánime entre nosotros y en acuerdo con la directora del jardín, decidimos postergarlo otro año. En Chile, a los 4 años los niños deberían comenzar Pre-Kinder, que tradicionalmente se hace en el colegio. La idea era entonces que el próximo año, cuando Rocío tenga 5, comenzara el colegio con solo un año de desfase. Pero a todos se nos hace muy pronto para este cambio que significa muchas obligaciones. Nos parece que no estamos listos, que no nos conviene todavía. Por ejemplo, Rocío recientemente comenzó a dormir de verdad y hoy dejarla dormir a voluntad es parte de su tratamiento. No es el momento apropiado para comenzar a levantarla a las 7am o antes para que pueda llegar al colegio, donde son más rígidos y exigentes con cosas como el horario. El plan ahora es que hará prekinder el próximo año en el jardín, que es una opción completamente válida ya queprekinder y kinder está a cargo de maestras parvularias. Así Rocío no se sigue atrasando y no necesitamos adaptarnos a otras exigencias. Lo que se haga más adelante, lo veremos más adelante. Por ahora, esto me parece lo mejor para Ro, reune lo mejor de los dos mundos.

Esa ha sido la semana a grandes rasgos. Altamente marcada por la falta de sueño y el cansancio, que se evidenció en las poquitas horas de ABR que pudimos hacer esta semana. Espero hoy continuar un poco el descanso, aprovechar que al parecer ya me siento mejor, poder preparar mi clase de mañana y ya mañana, como buen lunes, retomar todas las actividades con todas las energías de siempre.

jueves 12 de marzo de 2009

El primer año

It's a world of laughter, a world or tears
it's a world of hopes, its a world of fear
there is so much that we share

that it's time we're aware
its a small world after all


Ya que no tengo cámara de fotos (Murphy me devolvió mi cargador 10 minutos después de escribir esto!!!) y algunas lectoras me están reclamando que mi blog se está poniendo fome sin fotos, pensé que sería un buen momento para compartir las fotos de los primeros años de Rocío. No he publicado fotos de ella cuando era más pequeña y me encantaría hacerlo. No se llevarán ninguna sorpresa, era la misma niña sonriente que es hoy solo que un poco más cachetona. Mi primera intención fue hacer un resumen de estos 4 años, pero eso dejaría muchas fotos fuera. Decidí entonces hacer un montaje para cada año. Una larga tarea pero también muy bonita.

Hoy comparto con ustedes el montaje de fotos del primer año de Rocío. Creo que son fotos muy lindas, que muestran un primer año lleno de amor y tranquilidad, parecemos casi una familia normal. Definitivamente el primer año aún no entendíamos las consecuencias de ese extraño diagnóstico de 'leucomalacia periventricular'... Nuestra enana era una cachetona exquisita y para nosotros todo se desarrollaba con normalidad. Hasta que llega el hito del primer año y te das cuenta de que no se sienta, no sujeta la cabeza, no camina, no dice ninguna palabra...

Creo que estas fotos muestran también la soledad en que vivimos ese año. Si bien esta es solo una selección, les puedo decir que mirando hoy todas las fotos del primer año encontré muy pocas fotos en paseos o con amigos. Hay dos o tres con las primas, una donde conversábamos con nuestros vecinos, un almuerzo donde mi suegra para el día de la madre y tres fotos en terapia ocupacional. En las demás estamos nosotros tres y por supuesto mi madre y un poco mi hermana, que comenzó a trabajar cuando Rocío tenía unos meses.

Se podrán dar cuenta que los primeros meses los vivimos en nuestra casa, donde el aislamiento era aun mayor por la distancia a la que se encontraba. En esa época, papá terapeuta se ve muy presente y me encanta. Luego prácticamente nos mudamos donde mi madre, ella vive 'en la civilización' y era mucho más cómodo estar cerca de todo incluyéndola a ella. También llegó marzo y yo volví a clases, me faltaban aún 3 semestres para la licenciatura en Letras y mi madre cuidó a Rocío para que yo estudiara. Recuerdo que iba a 1 curso y volvía a darle pecho, luego volvía a otra clase y volvía a la casa para comer yo.

Me gustan estas fotos. Me permiten darme cuenta de que pese a todo el caos, pese a que nunc hubo tiempo para peinarse y más de una vez probablemente ni de bañarse, siempre hubo tiempo para disfrutar de nuestra enana. Nos vemos todos agotados, pálidos y ojerosos. Fue muy agotador, pero también muy íntimo y felizmente sin grandes problemas gracias a la buena salud de Rocío. El dolor y el miedo fueron muy fuertes ese primer año, pero creo que nos hizo atrincherarnos como familia. Así comenzábamos este camino, así aprendíamos a ser padres.


miércoles 11 de marzo de 2009

Anticonvulsivantes y salud ósea

Uno de los efectos secundarios posibles más probables de los anticonvulsivantes son los problemas óseos. Los huesos tienen una matriz proteica y sales que se depositan sobre esta matriz. Ambas partes se ven afectadas con los anticonvulsivantes. Si disminuye la matriz proteica se trata de osteoporosis, cuya etapa temprana es la osteopenia, y si disminuye el depósito de sales minerales se trata de osteomalacia. Ambas causan la desmineralización de los huesos. Un serio problema para nuestros niños, pues los niños con parálisis cerebral por el hecho de tener menos movimiento y no descargar peso, tienen desde chicos problemas de densidad ósea que solo se agravan con los anticonvulsivantes.

Desde 1960 que se está recopilando evidencia que sustenta la clara relación entre anticonvulsivantes y desmineralización ósea. Por esta razón, los anticonvulsivantes sobre los cuales se tiene la seguridad que generan este problema son los usados más antiguamente: fenobarbital, fenitoína y primidone. Sin embargo, los estudios realizados sobre el ácido valproico, indican que genera el mismo problema. No hay estudios sobre este tema realizados para drogas más nuevas.

Las razones para esta desmineralización no están del todo claras y parecen ser diferentes para las distintas drogas. La mayoría de los autores sugieren que este problema se debe a múltiples mecanismos. Drogas como la fenitoína y el fenobarbital aceleran el catabolismo de la vitamina D, produciendo una baja en los niveles de vitamina D que es escencial para el desarrollo óseo. Las drogas anticonvulsivantes también pueden disminuir la absorción intestinal del calcio, reduciendo peligrosamente sus niveles plasmáticos. Quienes toman anticonvulsivantes, presentan en exámenes químicos una disminución de calcio, fosfato, hormona paratiroidia, marcadores de formación ósea, marcadores de absorción ósea.

Aquí van algunos números
  • En 2 años de tratamiento con 1 solo anticonvulsivante, los estudios muestran que un 7% de los pacientes padecen osteopenia
  • El porcentaje sube en la medida en que el tratamiento se alarga, los autores hablan de un 25% en tratamientos más largos, llegando a un 60% de osteopenia y osteoporosis en pacientes adultos (no adulto mayor).
  • Algunos autores señalan que ocurre una pérdida de un 1.8% de desmineralización ósea por cada año de tratamiento en jóvenes
  • El porcentaje también aumenta si el paciente tomá más de un anticonvulsivante
  • Un 10% de los niños que toman ácido valproico presentan desmineralizaicón ósea
  • Niños y adolescentes tratados por más de dos años con ácido valproico o lamotrigine, presentan baja estatura, baja masa ósea, reducción de la formación ósea.


Bibliografía

  • Pack, Alison. The Association between Antiepileptic Drugs and Bone Disease. Epilepsy currents, vol. 3, n° 3 (may/jun). 2003, 91-95.
  • Tekgul et al. Bone Mineral Density in Children on Antiepileptic Drug Monotherapy. Journal of Child Neurology, 2006, 21: 411
  • Samaniego et al. Bone consequences of Epilepsy and Antiepileptic Medications. Seminars in Pediatric Neurology, 2007.
  • Waheed et al. Low bone density with the use of valproate. Letter to the Editor, General Hospital Pshychiatry, 27. 2005, 327 - 378


martes 10 de marzo de 2009

Control con nuestro naturista

Ayer tuvimos consulta con nuestro médico naturista. La adelantamos un poco porque Rocío está resfriada. Nos dio algunas cosas para que el resfrío no pase a mayores y espero que con eso y ABR, se mejore rápidamente. Rocío lleva bastante tiempo con mocos y tos, pero estaba controlado. Bastó un día que nos dimos libre de ABR (ejercicios de descongestión) para que las secreciones comenzaran a bajar... En fin, todavía estamos aprendiendo tantas cosas!

Sobre la dieta, cumplimos 5 meses ya. El doctor se muestra muy contento y optimista. Ayer la encontró fantástico. Dice que su sistema linfático hoy está limpio y no saturado como cuando comenzamos. Su sistema nervioso muestra indicios de avance, ha comenzado a sanarse, como es el objetivo final de esta dieta. La ve mucho más conectada, más conversadora, más alineada... Es curioso como ir a un mismo lugar distanciadamente permite comparar incluso a uno.

La dieta sigue tal cual. Aprovechando que Rocío come de todo y no queda con hambre, seguimos con estos alimentos que son los óptimos. Seguimos con los mismos té de hierbas que ahora comenzó a disfrutarlos y seguimos con los mismos tratamientos de barro y frotaciones. Es decir, seguimos con todo. Lo mismo con los remedios que seguirán con la actual dosis por otros dos meses. Ahora que sus sistemas ya están mejor no es primera necesidad retirarlos rápidamente. De todas maneras, ya hemos quitado el 50% de lo que tomaba Rocío hace 5 meses. No está mal... Yo pensé que sería más rápido, pero me adhiero a cual sea la mejor manera de llegar a la meta de una Rocío libre de drogas.

A seguir trabajando!

domingo 8 de marzo de 2009

Potaje de Garbanzos

Quiero compartir con ustedes uno de los platos que hemos descubierto con el naturismo que más disfrutamos. Desde que lo probamos, esta es la primera semana que no lo hacemos y al parecer lo extraño. Se trata de un potaje de garbanzos en una preparación típica de España que queda realmente deliciosa. Los garbanzos en general han sido un gran descubrimiento. Los comemos en muchas formas que de a poco iré compartiendo para retomar esta sección de 'recetas', ahora con el objetivo de compartir recetas veganas.

Los garbanzos son un excelente alimento, algunos le dicen 'la carne del pobre'. Entre todas las leguminosas, destacan por su alto contenido en proteínas, almidón y lípidos. Además, son una buena fuente de minerales como el fósforo y el magnesio (indispensables para el sistema nervioso), calcio, ácido fólico y zinc. En 100 gramos de garbanzos, se encuentran 140mg de calcio, 340mg de fórforo, 140 mg de magnesio. Son también buena fuente de fibra.

También se le adjudican al garbanzo cualidades antidepresivas. Dicen que provoca bienestar y felicidad. Esto porque contienen un aminoácido llamado triptofen que promueve la producción de serotonina, el neurotrasmisor encargado de generar la sensación de bienestar. Pueden encontrar más información al respecto en internet buscando por Abi Gofer.

¿Suficientes razones para comer garbanzos, no? Son ricos, solo hay que encontrar la receta que más le guste a la familia. La receta que hoy comparto nos gusta a todos. Rocío también la come, solo que a ella se la preparo molida por completo.


Potaje de garbanzos

Ingredientes (para 4 personas):
  • 1/2kg de garbanzos
  • 1/4kg de espinacas
  • 2 zanahorias
  • 2 cebollas
  • 1 tomate
  • 5 ml de aceite de oliva
  • 3 dientes de ajo
  • Laurel
  • Perejil
  • Sal
Preparación:

Paso 1: En una olla se ponen a cocer los garbanzos (poner a remojo la víspera con agua tibia y sal).

Paso 2: Cuando echen a hervir añadimos un poco de aceite, la zanahoria, una cebolla, una hoja de laurel, dos dientes de ajo y un poco de perejil. Cocer todo hasta que los garbanzos estén blandos.

Paso 3: Ponemos a cocer las espinacas listaslimpias en otra olla hasta que estén . Las escurrimos y picamos y las añadimos a la cazuela donde están los garbanzos.

Paso 4: Retiramos de la olla la cebolla, la zanahoria, y una cucharada de garbanzos y lo molemos. El puré obtenido se añade de nuevo a la olla y se mezcla bien.

Paso 5: En una sartén freímos un poco de cebolla picada fina, un diente de ajo y el tomate. Cuando esté hecho el refrito muele en un poco de caldo del potaje y lo añadimos a la olla. Si es necesario corregimos el punto de sal.

Paso 6: Se agrega a la olla un ramito de perejil picado, se revuelve y se sirve.

viernes 6 de marzo de 2009

Los riesgos del Botox

Hace prácticamente un año, escribí en este blog un post titulado 'Noticias sobre el Botox'. Sucedió entonces que en EE.UU. había alarma por muertes asociadas a la infiltración de toxina botulínica. La FDA estaba investigando esta droga y los resultados no han sido publicitados. De hecho, no los encuentro en ningún lado. En agosto del año pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) reportó más de 600 personas que sufrieron efectos negativos por infiltraciones de Botox. De ellas, 28 murieron.

El pasado mes de febrero, exáctamente un año más tarde, Canadá alerta sobre los riesgos del Botox. En Canadá se estudia la muerte de 5 personas, dos de ellos niños con parálisis cerebral, tratados con toxína botulínica. A uno de los niños se le inyectó simplemente para que no babeara tanto... Tratamiento que por lo demás no está probado por la industria. Sucedería que a veces la toxina no se limita al músculo infiltrado y se dispersa, produciento debilitamiento muscular, problemas de deglución, desórdenes del habla y trastornos respiratorios que pueden ser mortales. ¿Les suenan parecidos a los 'síntomas' de muchos niños con parálisis? Pues ellos tienen el mayor riesgo.

Uno de los argumentos del laboratorio que produce Botox es que en casos de problemas musculares, se ocupan dosis demasiado altas. Si lo tendré yo claro, cuando con horror veía a mi enana de 3 años, de tan solo 12 kilos, recibir no 1 sino 2 frascos de Botox en una infiltración. Infiltraciones que 'debíamos' repetir cada 6 meses y de por vida, con dosis de Botox cada vez más altas. ¿Dónde íbamos a parar, dónde se traza la línea? De cuánto nos ha salvado ABR!

jueves 5 de marzo de 2009

Malas razones para creer

Hace un tiempo, una amiga vino a nuestra casa y conoció después de mucho tiempo a Rocío. No es una amiga muy cercana, pero me ha escuchado hablar bastante de ella y creo que una vez visitó nuestro blog. Pese a todo, cuando conoció a Rocío se sorprendió. Me dijo que no era lo que ella esperaba. Me ha pasado lo mismo con varias personas, quizás son muchas más qiuienes se sorprenden, pero los amigos son los que se atreven a confesar que esperaban un niño más parecido a los que ven en la Teletón y no como Rocío, sonriente y conversadora.

La respuesta que me salió del alma fue: si hicieramos los tratamientos convencionales, se parecería a la imagen que tú esperabas. Si no hiciéramos ABR, su cuerpo mostraría evidentes deformidades estructurales y si le diéramos los remedios anticonvulsivantes, Rocío estaría desconectada de este mundo. Fue una respuesta que di sin pensar y estoy muy conciente de que es una generalización extrema y tal vez hasta injusta, pero soy honesta al decir que es lo que siento. Situación que me llena de orgullo pero a la vez de dolor e impotencia. Hasta qué punto los niños con daños severos como el de Rocío se ven afectados por su patología y cuándo comienzan a interferir los tratamientos otorgados... Creo que es una reflexión difícil y para ambos lados de la moneda.

Ante esta realidad y viendo las cosas desde donde las vemos nosotros, uno se pregunta porqué algunos tratamientos tortuosos e ineficaces aun siguen vigentes y causando daño. Mi maestro de tesis me prestó hace unos meses un libro titulado El capellán del Diablo, de Richard Dawkins. La semana pasada, leyendo el capítulo final, encontré en él algo que me iluminó. Algo tan sencillo que todo este tiempo pasaba por alto... El último capítulo es una carta escrita por él, un científico positivista(*) de esos que me erizan los pelos, a su hija de nueve años y que se titula "Buenas y malas razones para creer".

La carta es bastante simple debido a quien va dirigida. Básicamente, el autor señala que la única buena razón para creer es la 'evidencia', mientras que las malas razones para creer son la tradición, la autoridad (creer algo solo porque quien te lo dice tiene un rol social de autoridad) y las revelaciones. El autor se centra bastante en temas religiosos, pero en cuanto leí esas palabras, tradición y autoridad, inmediatamente vino a mi cabeza el dilema ABR / terapia tradicional. Esta fracción del mundo para mí es muy simple, la evidencia es clara. Si se sigue haciendo terapia tradicional es solo por una tradición que se perpetúa por recomendaciones de médicos y de otros profesionales, de personas con 'autoridad' cuya opinión por alguna extraña razón pesa más que la de los propios padres. Porque se sigue creyendo por las razones erradas.

Ojalá todos recibiéramos cartas como ésta, ya sea a los 9, 29 ó 69 años.


(*) Quiero aclarar que para mi positivista no es sinónimo de optimista. Positivista es quien cree en la existencia de una única verdad absoluta accesible mediante métodos científicos, es decir, aquel que se adhiere al paradigma positivista de la ciencia. Yo soy mucho más relativista para mis cosas...

miércoles 4 de marzo de 2009

Hijitis

Siento el cordón umbilical corto. Ando con una crisis de 'hijitis', una palabra que no existe pero debería existir y ser muy común. Todo el día quiero olerla, besarla, abrazarla, decirle que la quiero. Se han juntado muchas cosas en estos días y todas suman una necesidad tremenda de tenerla cerca. Soy yo la que no tiene ganas de que vaya al jardín, soy yo la que desconoce a las tías nuevas, soy yo la que quiere dormir con ella para ver su cara toda la noche, la que se pierde la despedida de una gran amiga que parte a Australia, solo porque el auto se viene solo hacia la casa para estar con Rocío.

Tengo hijitis y tengo una suerte tremenda de tenerla cerca y poder olerla, besarla, abrazarla y decirle que la quiero todo el día. Miles de veces. Eso es lo que uno aprende cuando vive situaciones difíciles, lo afortunado que es de tener lo que tiene. Es la paradoja que sorprende a muchos al ver que a veces quienes más sufren, son los más felices. Pasa que se toma conciencia de lo horriblemente fragil que es todo. Pasa que uno de verdad agradece y aprecia lo que tiene, reconoce su tremenda fortuna y aprende a disfrutar las pequeñas cosas, esas que hacen que nuestra vida sea como es pero que a veces pasan desapercibidas bajo el manto de la rutina.

Yo soy feliz al ver a Rocío despertar sonriente, soy feliz al llevarla al baño en la mañana y ver la facilidad con la que hace pipí, soy feliz al ver su cara de felicidad al hacer pipí y cómo m busca con la mirada para decirme que hizo, soy feliz cuando la veo disfrutar al elegir su ropa, soy feliz al verla jugar con la gata mientras se viste, soy feliz al cantar con ella mientras hacemos ABR, soy feliz cada vez que se come toda la comida, soy feliz cada vez que sonrie y abre la boca para que le lave los dientes, soy feliz cada vez que la llevo al jardín y ella hace sus gracias en el camino, soy feliz cada vez que la llevo al jardín y ella entra sonriente, soy feliz cuando escucho la recepción tremenda de sus compañeritos que gritan su nombre, soy feliz cuando Rocío pasa toda la tarde en el jardín y lo disfruta, soy feliz cuando al volver nos quiere contar todo lo que hizo, soy feliz al verla patalear en el agua, soy feliz cuando se toma el té con ganas, soy feliz al ver cómo se le ilumina el rostro cuando llega su papá, soy feliz cuando hacemos toda la terapia del día, soy feliz cuando ella se duerme, soy feliz cuando termina el día y todo salió bien.

Soy feliz cada vez que le digo 'te quiero' y ella me da un beso, soy feliz cada vez que ella rie, cada vez que nos habla, cada vez que estira un brazo, se chupa los dedos o se toca la nariz, soy feliz cada vez que tira un beso, cada vez que me hace cariño, cada vez que la abrazo, cada vez que veo su cara tan dulce y hermosa. Soy feliz, tengo a mi hija (y todos mis seres queridos) conmigo.

martes 3 de marzo de 2009

Casa nueva

Tengo el agrado de anunciar que Mamaterapeuta tendrá casa propia, ¡porque nos la merecemos! Es solo un cambio de dirección, nuestro blog seguirá siendo exáctamente el mismo (aunque me encantaría que este cambio viniera de la mano con un cambio de diseño...) y funcionando igual. A partir de mañana, quienes vayan a la dirección antigua, serán redirigidos a la nueva dirección automáticamente. Quienes nos lean mediante algún sistema de feed, deberán actualizar la dirección para seguir leyéndonos.

Mañana miércoles entonces nos mudamos a nuestro nuevo hogar: mamaterapeuta.cl
¡Los esperamos (pero no se hagan ilusiones, que todo sigue tal cual)!

lunes 2 de marzo de 2009

El sueño...

El sueño para nosotros ha sido un gran tema. Rocío ha tenido problemas para dormir desde sus primeros meses y, lamentablemente, por mucho tiempo tomó drogas para dormir que tampoco hacían efecto (otra razón por la que la neurología no es parte de nuestras herramientas). Rocío comenzó a dormir de verdad recién este año, como consecuencia inmediata de la dieta naturista. Desde entonces, tiene sueño profundo, ese preciado sueño fisiológico que permite al cuerpo descansar, y duerme muchas más horas que antes. Últimamente duerme hasta 12 horas de corrido en la noche, razón por la cual la siesta está en retirada. Pienso que se está poniendo al día con todo lo que no pudo dormir antes.

Calidad y cantidad no han sido el único cambio. Su sueño se ha normalizado también en otros aspectos que aún seguimos descubriendo. Este fin de semana nos fuimos de paseo un día y por supuesto los horarios se vieron alterados, pese a todos mis esfuerzos por ser bruja. Rocío se despertó ese día a las 10:15 de la mañana (qué tarde, no?) y luego obviamente no durmió siesta. A las 19:45 estábamos en el auto camino de vuelta y Rocío se durmió inmediatamente. He aquí otro cambio: Rocío ahora se duerme cuando tiene sueño. Suena simple, no? Pero por años esto le era imposile.

Esta siesta 'noctura' no pude ni quise evitarla, pese a que para mí esto significaba que Rocío no dormiría en la noche: una siesta a las 8 de la noche sin duda alteraba las cosas. Además, todavía queda un pequeño fantasma de las convulsiones, que en teoría puede tener cuando se despierta y más aún si es por un sobresalto, por lo que la idea de que se duerma en el auto en la mitad de la nada, no me atrae. Me tomará un tiempo dejar atrás ese fantasma, entender que la dieta es lo suficientemente buena como para olvidarlo.

Rocío durmió en el auto 1 hora. Gracias a la sabiduría compartida de otras mamás, aproveché de hacerle el ejercicio de cuello durante esa hora. A los 40 minutos intenté despertarla, pero dormía profundísimamente. Después de una hora, ciertamente preocupada por qué pasaría en la noche, decidí despertarla. Despertó muy molesta, pues quería seguir durmiendo. Tal vez para ella esto más que siesta era sueño hasta al día siguiente!! Pero nos faltaba la comida y con ella los malditos remedios de los que somos esclavos, no nos podemos saltar ninguna dosis.

Finalmente, pese a que efectivamente se despertó con susto y a que durmió una hora entera en el auto, el sueño de Rocío mostró notables señales de 'normalidad'. Llegamos a la casa, se tomó su té de antes de la comida, comió, se tomó sus remedios, se tomó el té de la noche y a las 11 ya estaba durmiendo de nuevo. Durmió toda la noche hasta las 9:30 de hoy. ¡Increíble!

Además de todo esto, Rocío comenzó a dormir con la máquina de ABR. Nos daba un poco de susto que la máquina pudiese alterar su calidad de sueño, pero ahora hemos comprobado que no tienen ningún efecto negativo. Esta semana Rocío estuvo muy congestionada y comenzó a dormir mal por ello. Decidimos, inocentemente, no ponerle la máquina una noche para que durmiera. Y esa noche se transformó en 2, en 3... en 5. Esas 5 noches Rocío durmió tan mal como el primer día, así que decidimos volver a poner la máquina pues de todas formas no dormía. Pero ¡sorpresa!, con la máquina durmió toda la noche!!! Puede ser coincidencia, puede no serlo, pero he escuchado de muchos papás que la máquina ayuda a sus hijos a dormir mejor y algunos incluso la piden. Es un sentimiento maravilloso poder sumar unas 10 horas todas las noches.

Y así con el sueño de nuestra hija. Ha cambiado mucho en tantos aspectos y todo se lo adjudico a la dieta naturista, específicamente a que sacamos la leche de vaca (y derivados) y el azúcar de su dieta. El siguiente gran paso que nos falta es volverla a su cama... Sí, desde la primera convulsión de Rocío que volvimos a hacer colecho con ella. Pero estoy bastante convencida de que dormir los 3 y a veces los 5 revueltos no beneficia a nadie. Aprovechando que ese fantasma está desapareciendo y que Rocío cada día se acomoda mejor durante la noche solita, creo que este cambio será muy pronto...

domingo 1 de marzo de 2009

El video de los besos

No lo puedo creer... Cuando Rocío comenzó a tirar besitos, la filmé inmediatamente y pasé DÍAS tratando de subir el video, pero siempre me tiraba un error. Lo intenté de varias formas, en varios lugares y también con distintos videos. Nada resultaba. Mi siguiente paso era hacer un video más corto, pensando que podría ser un problema de tamaño, pero perdí el cargador de mi cámara y no puedo ni tomar fotos, situación que me tiene bastante estresada, pero en fin...

El asunto es que ayer me llegó un comentario de Kenia por el video de los besitos! YouTube me tiraba error pero resulta ahí está el video y varias veces, jajaja. Les pido disculpas entonces por la demora, aquí va por fin el video de los besitos. Debo decir que hoy Rocío ha mejorado bastante la técnica. Es toda una experta dando besos y le salen mucho más lindos y fluidos, como a mil por hora. Cuando mi cámara funcione, la filmaré de nuevo.

Besos para todos!