miércoles 30 de septiembre de 2009

Valores

Hace unos días encontré el sitio Values.com, que ha creado una serie de 49 gigantografías para promover valores como: optimismo, perseverancia, fuerza, trabajo en equipo, confianza y esperanza entre muchos otros. Cada una en el sitio tiene su explicación e historia. El objetivo es que todos tengamos una vida mejor. La razón por la cual está en este blog, por supuesto, es que incluyeron distintas personas con discapacidad.



Me parece una campaña hermosa y totalmente destacable, una que hay que compartir para que todos la conozcan porque es muy inspiradora. Iniciativas como esta son las que hay que agradecer y promover. Les recomendaría alguna en particular, pero me resulta imposible elegir solo una, muchas me erizan los pelos y otras cuantas me sacan lágrimas.

martes 29 de septiembre de 2009

Taller de desarrollo infantil

Tengo el agrado de invitarlos a una charla muy particular. Como saben, me estoy introduciendo en el mundo antroposófico y hasta el momento todo lo que he aprendido me ha resultado muy positivo y muy acorde con nuestro enfoque como padres. En esta oportunidad, se trata de una charla sobre psicomotricidad de Solange Butendieck, un tema que no estamos acostumbrados a ver desde este enfoque tan humano y por lo mismo me parece muy interesante. Comparto con ustedes la invitación, para quien se anime a conocer esta perspectiva. Según el temario se tratarán las capacidades diferentes pero, más allá de eso, me parece que aprender sobre la relación psicomotricidad y emociones del niño es fundamental.

Adjunto la invitación, temario y metodología. Nos vemos allá!!!

TEMAS A TRATAR:
  • La importancia de la motricidad libre en el infante de 0 a 3 años.
  • Conceptos sobre desarrollo infantil y maduración.
  • La importancia de la OBSERVACION PACIENTE y la ESPERA.
  • El juego en el niño fundante en el desarrollo de la identidad, sociabilidad y aprendizaje.
  • Los cuidados en la vida cotidiana del bebé, la importancia de fomentar la iniciativa.
  • Obstáculos en el desarrollo infantil: Hiperkinesia, déficit atencional, inhibición.
  • Cómo ayudar y acompañar a niños con capacidades diferentes.
  • Descubrir, valorar y trabajar desde las capacidades del niño más que desde sus carencias o falta.
  • Autoestima en el niño. Emociones y Afectos.
METODOLOGÍA:
  • Exposición teórica.
  • Dinámicas grupales vivenciales que permitan sensibilizar a los adultos con su cuerpo y emociones para generar una mayor y mejor disponibilidad y comprensión sobre el proceso de desarrollo del niño.
  • Análisis sobre lecturas especializadas sobre el desarrollo de la infancia.
  • Análisis sobre exposición de videos acerca de la importancia del desarrollo motor libre.
  • Puestas en común, compartir experiencias y conclusiones.

lunes 28 de septiembre de 2009

"De Rocío y el blog Nuestra Rehabilitación - Chile"

Acabo de enterarme de que hemos aparecido en blog "Distintas Capacidades, Personas Excepcionales" - Con o sin discapacidad pero ante todo personas. Se trata de el blog de Carolus, un fisioterapeuta y terapeuta ocupacional que ha creado este espacio para la reflexión y la información, para promover un cambio en nuestra sociedad. Me gusta mucho porque sus objetivos son también los nuestros: que se deje de asociar discapacidad con desgracia, recalcar que por sobre todo son personas, dar a conocer una realidad, etc... Sus objetivos están expuestos en esta entrada.

Hace un tiempo se contactó con nosotros y nos pidió autorización para escribir un post sobre este blog y nuestra historia, a lo cual por supuesto accedí. De despistada, no me di cuenta de que ya lo había escrito!!! Pero hoy me encontré con esta hermosa sorpresa, un post muy lindo contando nuestra historia y destacando algunos de nuestros hitos. Me halaga mucho con sus palabras y me alegra saber que nuestro testimonio también puede interesar y ayudar a profesionales del área aportando la perspectiva de los padres. Yo le agradezco la oportunidad de seguir difundiendo este blog para comunicarnos con más papás y que entre todos nos ayudemos.

Los invito entonces a leer el post que Carolus escribió sobre nosotros titulado "De Rocío y el blog Nuestra Rehabilitación - Chile". Una vez más, gracias Carolus!!!

4to Encuentro de familias ABR Chile

Ay, cómo poner en palabras lo que fue el encuentro de ayer? Fue una ocasión llenísima de tantas emociones, sentimientos tan diversos. La alegría de ver a los amigos, de ver a nuestros niños después de varios meses algunos. La emoción de conocer a familias nuevas. Las ganas y la necesidad de conversar tantas cosas. La ansiedad y el nerviosismo de los nuevos. La preocupación también porque todo funcione, jeje. La felicidad de poder estar con otros que comparten nuestros sueños y que tampoco se conforman con lo que los médicos entregan y pronostican. La energía de compartir con otros soñadores e inconformistas como uno, más papás comprometidos. La emoción de ver cómo ha crecido ABR Chile...

Simplemente maravilloso. Fue una tarde muy especial. Me encantó conocer a muchos papás con quienes había tenido contacto solo por correo o por teléfono, pero muy distinto en persona y poder conocer a sus niños. Muchos de ellos me sorprendieron con sus habilidades, son todos lindísimos y estoy ansiosa por ver cómo ABR les cambia también sus vidas. Eso me llena de alegría, una que me hace ser capaz de hacer cualquier cosa porque más personas conozcan de esta terapia, una que hasta me hace pararme a hablar frente a 100 personas. Porque sé que vale la pena. Porque sé cómo ABR puede cambiar la vida de toda la familia y sobre todo la de nuestros niños.

Sí hay una cosa terrible que lamento muchísimo... ¡Tomamos la foto grupal cuando ya se habían ido varios!!!!! De la emoción de querer hablar con todos, me olvidé de nuestra foto... Obligada a repetirlo, no? Espero que para la próxima también sean más los nuevos que los viejos, para que la familia ABR Chile sea cada día más grandes y más niños accedan a una verdadera rehabilitación!


Nota: Gracias a Amparo por un regalo muy especial y lleno de cariño, un cuadro con "Mamá Terapeuta" grabado en una placa. Su regalo hoy está frente a mi computador, decorando la 'oficina' de MT. Gracias!

domingo 27 de septiembre de 2009

Invitación a charla: "Un niño con necesidades especiales y su impacto en la familia"

Sé que estamos un poco encima de la fecha, pero hoy me llegó esta invitación y me parece importante difundirla. Organizado por la Fundación Mírame y dirigido a todo el núcleo familiar para promover el desarrollo y la felicidad del niño. Recuerden que el primer paso hacia la integración social es la integración del niño en su entorno más cercano: la familia.

jueves 24 de septiembre de 2009

Encuentro de familias ABR Chile

Este domingo será nuestro cuarto encuentro de Familias ABR Chile, el más grande de todos sin dudas y con una muy especial razón para celebrar: nuestro futuro satélite de ABR en Chile!!!! En pocas palabras, este domingo tenemos fiesta(*). Seremos casi 100 personas, ¿se imaginan? Gran evento, me tiene súper emocionada y ocupada preparando sorpresas (quién habría imaginado que me gustaban tanto las sorpresas!). No se preocupen, que entre varios también nos estamos preocupando de la comida ;)

Qué lindo, no? Cuánto hemos crecido!!! Basta con mirar la foto del último asado que acompaña este post. Me ENCANTA que ya seamos una comunidad, me encanta que ya no entremos en ninguna casa de tantos que somos. Me encanta que tengamos la posibilidad de reunirnos y compartir en persona, de conocernos y simplemente conversar y que nuestros niños se conozcan y ojalá también jueguen entre ellos. Es un gran gran privilegio, no hay otra palabra.

Así que a esperar hasta el domingo por nuestro gran encuentro ABR Chile!!!!!!!! Qué emoción!!! Vamos a ver cómo sale la foto de la familia en esta oportunidad!!!

(*) Quienes no hayan recibido invitación y piensan que debieron haberla recibido, por favor comuníquense conmigo y no lo tomen a mal pues les aseguro que no fue mala intención, simplemente yo ya no tengo contacto con todas las familias de ABR en Chile (aunque me cueste aceptarlo!!!!)

Plazas para Todos II

Quiero contarles que estoy muy contenta por la respuesta de esta campaña. Si bien en este blog se hicieron muy poquitos comentarios, en el grupo Facebook "Plazas para Todos" ya se han sumado más de 85 personas y se ha manifestado mucho interés. Lamentablemente, no todos han participado en la petición formal con recolección de firmas y los insto a hacerlo, pero lo importante es que ya comenzamos que es lo más difícil.

Les informo que gracias a Claudia tenemos más información para justificar y respaldar nuestra causa. Comparto con ustedes algunas citas de la Convención sobre los Derechos del Niño, que establece derechos y libertades que los gobiernos adheridos deben cumplir. Esta información debe incorporarse a nuestras peticiones formales.

Artículo 23

1. Los Estados Partes reconocen que el niño mental o físicamente impedido deberá disfrutar de una vida plena y decente en condiciones que aseguren su dignidad, le permitan llegar a bastarse a sí mismo y faciliten la participación activa del niño en la comunidad.

Artículo 31

1. Los Estados Partes reconocen el derecho del niño al descanso y el esparcimiento, al juego y a las actividades recreativas propias de su edad y a participar libremente en la vida cultural y en las artes.

2. Los Estados Partes respetarán y promoverán el derecho del niño a participar plenamente en la vida cultural y artística y propiciarán oportunidades apropiadas, en condiciones de igualdad, de participar en la vida cultural, artística, recreativa y de esparcimiento.


¿Qué más claro que eso? Nuestros niños tienen el derecho a contar con juegos apropiados para ellos, adaptados a sus necesidades, en lugares públicos donde puedan compartir con sus pares. Igualdad, justicia, diversidad, integración!! Lo que hemos dicho siempre y seguiremos repitiendo: los niños con discapacidad son primero que nada NIÑOS!!!!

miércoles 23 de septiembre de 2009

Plazas para Todos

Es hora de que hagamos algo, no? No dejemos para mañana lo que podemos y debemos hacer hoy!!!! Quiero comenzar una campaña por más plazas para todos!!!! Plazas inclusivas en las que todos nuestros niños puedan jugar y compartir sin importar sus capacidades. Porque tuve el placer de llevar a mi hija a una y no puedo quedarme sin hacer nada para que más niños y familias puedan disfrutar de esta experiencia!!!! Así que hoy formalmente comienzo mi campaña y los invito a todos ustedes a sumarse y a hacer lo propio en donde sea que estén!!! No nos podemos quedar de brazos cruzados, tenemos que hacer algo!!! Quién se suma??

Todas las propuestas son bienvenidas, esta campaña es de todos y quiero que se sientan parte de ella y participen con su apoyo, sus propuestas y porqué no también con sus acciones. Juntos podemos mucho más!!!! Lo que propongo en este momento es lo siguiente:
  • Firmar la peticion "Plazas para Todos" para que con todas nuestras firmas la hagamos llegar a todos los lugares donde corresponda y se escuche nuestra voz!!!!!
  • Sumarse a nuestro grupo en Facebook "Plazas para todos" y mostrar que no somos pocos quienes queremos más plazas para todos!!!

Vamos que entre todos podemos!!!! Los invito a reenviar la carta donde consideren importante y a proponer nuevas estrategias para que juntos logremos más plazas para nuestros niños!!!!! Vamos que se puede!!!


Queremos que todos los niños tengan parques y plazas en los que puedan jugar y compartir con otros niños, sin importar sus capacidades. Queremos que las plazas inclusivas se multipliquen a lo largo del país y que más niños puedan disfrutarlas.

Porque un parque accesible no solo ayuda a niños con discapacidad, si no que es un beneficio para todos. Compartir nos enriquece como sociedad. La verdadera integración social comienza en la infancia, cuando los niños juegan sin prejuicios. Es una integración natural que sienta las bases para que más adelante sea posible una integración escolar y laboral.

Lograr una sociedad integradora es tarea de todos, así como también es un beneficio para todos. Los invito a apoyar este proyecto y a difundirlo, para ayudarnos a conseguir más plazas donde los niños puedan jugar sin barreras. Ayúdennos a lograr este sueño!!!!

Atentamente,
Sonia Castro - "Mamá Terapeuta"

El insomnio de Rocío

A pedido del público, comparto con ustedes las actividades de Rocío cuando se despierta en la noche. Al menos ella lo pasa bien, no? No está de más mencionar que la canción que acompaña esta nocturna secuencia de fotos es "Human Behavior" de Bjork, que me gusta mucho, y pueden ver el video acá.


martes 22 de septiembre de 2009

Alerta de blog: Enmanuel, haciendo camino al andar


¡Cómo han aumentado los blogs últimamente, qué alegría! Hoy me llegó la invitación para visitar el blog de Enmanuel titulado "Enmanuel, haciendo camino al andar". Su madre es una de las lectoras de este blog y además comenzarán ABR en el próximo satélite de enero de 2010 en Venezuela, así que tendremos muchas aventuras que leer.

Sé que hay varios lectores de Venezuela así que les paso el dato para que estén todos comunicados. ¡Hay tanto por compartir! Además, díganme si no está rico este enano!!!

lunes 21 de septiembre de 2009

Vitamina D y la influenza

Sé que la influenza dejó de ser un tema en nuestra localidad, pero ahora es el turno del otro hemisferio. Lamentablemente, ahora es cuando la gran mayoría está interesado en encontrar una solución, en estudiar el comportamiento, etc, etc. Pero aunque llegue tarde, la información sobre la salud de nuestros niños siempre es bienvenida. En esta oportunidad, quiero compartir la información expuesta en este escrito titulado "Low levels of Vitamin D Increases Flu Death Risk in Kids" (Bajos niveles de vitamina D aumentan el riesgo de muerte por influenza en niños).

La información es la siguiente: en Estados Unidos han muerto 36 niños este año por el virus A H1N1. De ellos, dos tercios tenían condiciones neurológicas como epilepsia o parálisis cerebral. ¿La explicación? Las investigaciones indican que estos niños tenían algo en común: deficiencia de vitamina D. ¿Por qué? Porque la mayoría de ellos tomaba remedios anticonvulsivantes que generan esta carencia y los deja expuestos a sufrir más complicaciones de cualquier enfermedad. Son los anticonvulsivantes los que empobrecen su sistema inmunológico y no su condición neurológica en sí.

La vitamina D no solo se sugiere como tratamiento preventivo para la influenza A H1N1, sino que realmente es fundamental para el desarrollo sano de todo individuo: promueve la mineralización ósea, fortalece el sistema inmunológico y estimula el buen desarrollo cerebral, pues tiene relación con la producción de muchos neutrotransmisores. Esto incluye el rol fundamental de esta vitamina para prevenir crisis epilépticas, como les hablé en el este post sobre la relación entre luz solar y convulsiones.

sábado 19 de septiembre de 2009

Parque Bicentenario, Vitacura

¡Era cierto! ¡Era cierto! El año pasado fuimos al Parque Bicentenario de la comuna de Vitacura y experimentamos diversas emociones al leer en el cartel de bienvenida: Zona de juegos para discapacitados, luego buscarlos con toda ilusión y no encontrar nada. En ese entonces, la intención estaba pero no aún los juegos. Pero esta vez sí estaban! Una amiga me comentó que ya habían juegos en la zona así que partimos hoy en uno de nuestros primeros paseos al aire libre con Marcela y Nathan.

Luego de mostrarles nuestra versión de la typical chilean food en el Applebee's para celebrar las fiestras patrias a nuestro particular y sabroso modo (juro que intenté llevarlos a la Semana de la chilenidad para que conocieran cosas más 'folklóricas' pero fue un fracaso), partimos al Parque Bicentenario con muchas ganas de disfrutar de este soleado día. Y esto sí que fue un éxito, no nos alcanzaron las energías para disfrutarlo entero. Con un par de juegos ya tuvimos suficiente entretención para un día, obligados a repetir el paseo!

Hay cuatro juegos especialmente pensados en nuestros niños. Es más, hay un cartel como de tránsito que señala que estos juegos son solo para discapacitados, lo que no me agrada en absoluto pero lo bueno es que la gente no le hace caso y juegan todos juntos. De hecho, quizás lo más lindo fue ver cómo los niños integraron a Nathan y a Rocío sin problemas. Ellos mismos nos ayudaron a subirlos a un juego, amarraron las sillas y estaban atentos a si les gustaba o no. Después de un rato me preguntaron qué les pasaba que no hablaban ni caminaban, pero se sintió muy cómodo y fueron siempre muy respetuosos y pacientes.

Hay columpios grandes tipo sillas con arnés, una rueda gigante también con espacio para estacionar y asegurar las sillas dentro para que juegen con los otros niños sin la necesidad de un adulto, hay una especie de camino sensorial con tambores y trompetas y un subebaja bien grande donde se pueden sentar acompañados de un adulto. Este último fue sin duda el favorito de Rocío, el favorito de Nathan es difícil decirlo, pero está entre el columpio y la rueda gigante. No lo sé...

Mejor les dejo las fotos para que me ayuden a decidir y a ver si se tientan de ir también ustedes, es un parque totalmente recomendable para ir a pasar la tarde (siempre y cuando la temperatura no supere los 23° celsius porque aún no crecen los árboles). Mamaterapeuta lo recomienda! Mis felicitaciones a la Municipalidad de Vitacura, espero que esta iniciativa se repita en todas las comunas y en un muchísimas de plazas, ojalá que no sea una zona segregada sino que todo el área de juegos sea accesible, porque eso es integración y se puede. Además que es muy lindo el parque, ¿vieron las fotos?


jueves 17 de septiembre de 2009

Alerta de blog: "Pepita, mi niña hermosa"


Acabo de descubrir el blog de Carolina, la mamá de una hermosa niña llamada Pepi que tiene 5 años y juntos viven en La Serena, Chile. Este blog comenzó hace poquito y hay solo algunos post por el momento, pero estoy segura de que tienen mucho que contarnos...

Los invito a leer el blog "Pepita, mi niña hermosa"


Nathan

¿Qué les parece esta foto de Nathan jugando con Prudencia? Muéranse de la envidia. Nathan vino a visitarnos, vino a jugar con su amiga Rocío, pero terminó jugando con la gata. Parece que en un evento bastante inusual de contacto con animales, no se habían encontrado aún con un gato que exigiera su cariño y molestara hasta conseguirlo. Por suerte, Nathan lo disfrutó.

Y yo he disfrutado la suerte de tenerlos a ellos por estos lares. Me ha encantado! Nathan es un niño absolutamente exquisito. Es tan feliz y alegre que nos conquista a todos en cuanto lo ves. Y con Marcela, pues me faltan todavía muchísimas horas para poder conversar todo lo que queremos conversar!!! Menos mal que les quedan varias semanas, en las que espero que tengamos muchos paseos para que disfruten al máximo su estadía en Chile, pues a Nathan le encanta salir. Imagínense mi sensación ayer cuando le enseñaba a Nathan 'mira, eso es cueca, el baile típico de Chile'. Justo esta semana se celebran las fiestras patrias y hay demostraciones de todas esas cosas 'chilenas' que solo vemos en esta fecha. Así que tendrán una inyección de 'chilenidad' (... y también nosotros).

Les aviso entonces que me tendrán un poco perdida del blog (y que hablaré colombiano por un tiempico), pero ya verán que valdrá la pena. Tendrán muchas fotos de Rocío y Nathan paseando por Chile y además tendrán a una mamá terapeuta más instruida con todas las cosas que he estado aprendiendo de Marcela. Para quienes no leen el blog de Marcela, ella conoce una cantidad de terapias impactante. Como dije, mucho por conversar, mucho por recorrer y mucho por disfrutar!

martes 15 de septiembre de 2009

101

No me puedo quejar, las razones para celebrar no paran. Llevaba varios días esperando este momento hasta que finalmente llegó e incluso con algo extra... ¿Saben de qué estoy hablando? ¡Llegaron a 100 los seguidores de este blog!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! En realidad, llegaron a 101! Este sin duda alguna es un gran momento digno de celebrar. Si hubiera premio, le correspondería a Carmen, nuestra seguidora número 100 quien ganó al menos una mención honrosa.

Porque cada día somos más los papás que estamos comunicados, son más experiencias las que conocemos, más emociones las que compartimos, más vidas las que se entrelazan en este extraño medio que nos permite hacer las amistades más significativas sin si quiera haber escuchado la voz de la otra persona. Porque cada día tengo la suerte de conocer a más familias, a más niños preciosos y conocer historias emocionantes, llenas de vida y de amor, y porque tenemos un espacio en el que nos podemos ayudar mutuamente. Porque todos los días tenemos la posibilidad de comunicarnos con otros que nos entienden, porque cada vez somos más quienes nos ayudamos, escuchamos, apoyamos y queremos y porque esto se traduce en ayuda para nuestros niños.

Porque jamás imaginé que este blog significaría tanto, porque jamás soñé que sería parte de una 'comunidad' de mamás y papás terapeutas ni el tremendo impacto positivo que esta comunidad tendría en mi vida y en la de mi hija. Muchos de quienes hoy son mis mejores amigos los conocí acá y muchos logros han sido gracias a este blog. Porque todo lo que hemos conseguido en este blog se los debo a ustedes, porque de verdad son ustedes quienes le dan vida a este blog. Es su participación la que hace que este espacio sea maravilloso y que yo todos los días quiera escribir algo para luego esperar ansiosa sus comentarios. Porque no sé si lo tengan claro, pero se los repitiré hasta que así sea:

¡¡¡¡¡¡¡MUCHAS GRACIAS POR TODO!!!!!!
NO DEJEN DE ESCRIBIR NUNCA!!!!!

lunes 14 de septiembre de 2009

Celebrando

¡Desaparecidos en acción! Este fue un fin de semana de celebraciones. El sábado se casó mi hermana por el civil y el domingo fue la celebración nacional (y última) del cumpleaños número 5 de la Rocío. ¡Qué días!!!!!! Estamos muy cansados, pero felices. Ambas celebraciones estuvieron muy lindas, entretenidas y llenas de amor, como corresponde. Todo un éxito!!!

Fue muy lindo poder compartir con muchos amigos el cumpleaños de Ro, tanto los nuestros como los de Rocío, porque esta enana ya ha hecho grandes amistades a sus cortos 5 años!!! No hay palabras para describir lo lindo que es ver y sentir todo el cariño que le tienen niños y grandes, nuestra enanita es muy amada y es evidente que lo sabe. Ayer lo pasó muy bien, aunque estaba algo cansada, disfrutó mucho de los juegos, de los cariños, de la canción del cumpleaños, de los aplausos al soplar las velitas (sí! las sopló de nuevo!) y finalmente de los regalos, que disfruta muchísimo abrirlos.

Y luego de dos grandes celebraciones, se acabó el cumpleaños... Valió la pena la espera!!! Ahora a disfrutar de unos días de 'semi-calma' (la calma ya no existe) y prepararse para los próximos eventos que ya no están tan lejanos. Muchas gracias a todos por acompañarnos y disfrutar con nosotros del cumpleaños de Rocío!! Y para los que no pudieron acompañarnos, aquí les dejo unas fotitos que resumen las celebraciones de cumpleaños, incluída una en el jardín.

sábado 12 de septiembre de 2009

En Talca!

Ayer viajamos a Talca, una ciudad a 250 kilometros al sur de donde vivimos nosotros pero... de donde es oriundo mi pronto formal cunado: hoy se casa mi hermana. El viaje fue mas que tranquilo, Rocio de verdad es una nina muy tolerante y tranquila. Ayer estuvo en total unas 5 horas en el auto (3 de viaje hasta aca y luego 2 mas tarde recorriendo la ciudad) y su humor fue mejor que el mio. Hasta le pude hacer algo de ABR en el auto. Ademas, durmio 9 horas seguidas en la noche... Tal vez sea una buena excusa para por fin comenzar a salir semanalmente (playa! playa! playa!), porque hace mucho tiempo que no usaba la etiqueta 'paseos' de este blog!

No hay mucho mas que contar, comimos, paseamos y dormimos (aunque yo me desperte a las 3am por costumbre y me fue imposible volver a dormirme, por suerte nos habiamos dormido a las 9 jiji). Lo emocionante viene hoy al medio dia cuando mi hermana deje de ser una mujer soltera. Hoy mismo volvemos a casa y les tengo una sesion de fotos insolita para todos los que se preguntan que hace Rocio cuando se despierta en la noche...

jueves 10 de septiembre de 2009

Nuestra cariñosita

Besos y más besos. Nuestra niña preciosa cada día nos regala más besos. No solo ha mejorado notablemente en la técnica, lo que le permite darlos mucho más ricos, sonoros y con mayor frecuencia, sino que también ha aprendido a utilizarlos funcionalmente como parte de la interacción, demostrándonos que es una niña tremendamente cariñosa, dulce y exquisita (lo siento, pero 'manipuladora' no viene a mi mente...).

Los utiliza hasta el momento para dos cosas. Uno, y que levante la mano el que no se derrite, para contestar cuando uno le dice 'te quiero'. Ya me lo ha hecho varias veces y yo todavía me emociono!! Qué linda que es, no? Y dos, para llamar la atención. Sí! Se dio cuenta de que cada vez que tira un beso le hacemos fiesta y ahora los usa para llamarnos o atraer la atención hacia ella. Yo la verdad es que no me quejo, podría escuchar estos besitos todo el día y hasta me parecen encantadores los usos que les ha encontrado.

martes 8 de septiembre de 2009

El discurso de las caderas

Hace tiempo que no me toca, ya ni recuerdo la última vez que me lo dieron... Pero hoy le tocó a una amiga muy cercana y solo escuchar sobre el famoso discurso de las caderas me alteró. Sucede que en la terapia tradicional una de las cosas a las que 'hay que temer' es la subluxación de cadera. Nada parece ser más importante que las caderas, no les importa que los niños apenas respiren, que no tengan digestión ni que, pequeño detalle, en realidad toda su estructura esté colapsada. Para ellos la subluxación de cadera es una obsesión, lo más terrible que le podría suceder a tu hijo, algo para lo cual no hay más solución que la cirugía y que te haría sentir totalmente culpable porque tú no seguiste el tratamiento. Miedo, angustia, culpa. ¡Qué combinación!

Recuerdo una vez que fui a retirar los rayos-x de pelvis de Rocío. Cada 6 meses había que controlar esas caderas antes de que pasara la catástrofe. El informe tenía una palabra extraña y en mi cabeza pensé que se trataba de esto. Lloré, lloré y lloré. Lloré desde que leí el examen en la clínica, hasta que llegué a mi casa y lo vimos con la kinesióloga de turno. Me sentí pésimo, sentí que el futuro se ponía negro, que yo había arruinado el cuerpo de mi hija. Me sentí culpable por no pararla 3 horas al día en la tabla de bipedestación como es el tratamiento tradicional para prevenirla y que para Rocío era una verdadera tortura, un sufrimiento para todos como se puede ver en la foto que acompaña este post. Por suerte, yo estaba equivocada y la palabra rara no era tan importante: "coxa valga".

Hoy, gracias a ABR, este miedo no me podría parecer más ajeno. Comprendo la preocupación de los terapeutas, pero afortunadamente no la comparto. Primero, porque la luxación de caderas es solo un síntoma de una estructura colapsada en su totalidad. Por decirlo de una manera fácil de entender, solo es la punta del iceberg. No se puede arreglar solo la cadera y listo. Ningún hueso, hasta donde yo sé, está aislado en el cuerpo y es independiente de los otros. Para solucionar la cadera hay que arreglar desde la punta de la cabeza hasta abajo. Segundo, porque en ABR una cadera luxada se arregla sin cuchillos, anestesias ni post-operatorios, se arregla con nuestras manos y mucho amor, como todo el resto de su estructura. La pelvis es solo un ítem más en la lista.

Por esto y por mil razones, nunca me cansaré de agradecer lo distinto que es ABR de lo tradicional. Me pregunto qué diría yo ahora si un profesional intentara darme nuevamente este discurso de que tengo que bipedestarla diariamente, tomar radiografías cada 6 meses y controlar, porque si se subluxan hay que operar. Uf... Creo que ni contestaría, porque es como si vinieran a decirme que la tierra es plana!!!! No hay diálogo posible, como bien nos mostró Kuhn. En nuestro nuevo paradigma la luxación de caderas no es un problema y más aún: el tratamiento tradicional de bipedestarla SÍ es un problema, pues está forzando una estructura que no está preparada para esta posición y produce daño en las partes que sufren el impacto. Totalmente distinto, no?

Así que me alegra no haber sido yo a quien le tocó el discurso hoy. Por sobre todo, me alegra saber que si alguna vez me llega a tocar de nuevo, ya no me generará la angustia que alguna vez me generó, sino más bien sería algo anecdótico como lo fue hoy para mi amiga. Tal vez me suba la presión y me gane un nuevo enemigo dependiendo del ánimo con que responda, pero angustia no me va a generar. El paradigma del miedo (y las torturas medievales) ya se acabó.


PS: La reflexión continúa en el blog de Pilar en el post titulado "Cosas que revuelven el estómago".

Mejoran las pilas

Hoy es un día mejor. Aparecieron algunos rayitos de sol por ahí que son muy bienvenidos en esta época del año y desaparecieron varias arrugas de mi otrora fruncido ceño. Anoche no dormimos todo lo que quisiéramos, pero sí lo suficiente como para poder pensar en algo más que gruñir. Además que ayer terminó siendo un muy buen día. Me encontré con una amiga de casualidad y compartimos un café y una buena conversa, lo que siempre ayuda a mejorar el ánimo. Así que vamos a lo positivo, retomaré las ideas positivas del post que me quedó pendiente el sábado pasado y agrego lo positivo de estos días:
  • Me alegra mucho el éxito de mi último escrito en Revista Carrusel titulado "Una paternidad especial". Fue sorprendente y muy motivante. Definitivamente hay que hacer algo, está la necesidad de compartir, de dar a conocer nuestra realidad. Es importante para todos. Les agradezco nuevamente su apoyo en esta columna, sus comentarios enriquecen muchísimo el espacio.
  • Algo muy positivo: Rocío está mucho mejor. Los mocos arrancaron en cuanto vieron todo el arsenal que tenemos preparado para estas situaciones y que ocupamos prontamente. Hoy no hay ni rastros de esos mocos.
  • Comenzamos ayer un nuevo tratamiento para el insomnio, incorporado gracias a Lorena la mamá de Clemente (sin blog pero con muchas cosas que compartir). Se trata de glóbulos de homeopatía que deberían tener efecto bastante pronto. Conversé con nuestro pediatra y sugirió comenzar con este y postergar el tratamiento homotoxicológico que nos había dado que era para largo plazo. Eso puede quedar para después, lo urgente es dormir HOY y todos los días. Casi todo lo demás puede esperar.
  • Por fin esta semana comenzamos a hacer ABR. Ayer hicimos unas decentes 2 horas 30... Menos de lo habitual pero ya es digno. Nos ha costado comenzar y estamos todos mañosos, pero ese cuerpito nos está esperando!
  • Suena menor pero es muy significativo. Descubrí un blog maravilloso con recetas veganas, se trata de VeganYumYum.com, que nos ha permitido ampliar nuestro repertorio de comidas junto con el libro de recetas El Huerto. Como decimos por aquí: "guatita (estómago) llena, corazón contento".
  • Y bueno... Hoy juega Fernando González, lo que es siempre un buen panorama.
Como ven todo está mejor, el ánimo, el clima y la salud. Hasta la comida sabe mejor hoy!! Gracias a todos los que enviaron sus buenas vibras, sin duda ayudan mucho. Ya comienzo a emocionarme por todas las cosas que sucederán este fin de semana... Falta poquiiiiito!!!

lunes 7 de septiembre de 2009

¿Dónde están mis pilas?

El sábado recién pasado tenía en mente escribir un post titulado 'Las pilas puestas'. Sucedieron muchas cosas la semana pasada que contribuyeron a que nos sintiéramos llenos de energía. Tuvimos un par de noches de excelente dormir, varias comidas afuera por el motivo del ya muy cercano matrimonio de mi hermana, Rocío fue al jardín todos los días, hasta dormimos un par de siestas y ya tenía ganas de comenzar este lunes al 100%, especialmente con ABR. Fue una semana muy reponedora en todo sentido, hasta tuvimos gatos exquisitamente regalones que nos pidieron todo el cariño que les debíamos por los días en Buenos Aires.

Pero me demoré mucho en escribir el post y esa energía se esfumó. La noche del viernes fue la última que Rocío durmió más de 3 horas seguidas, el domingo comenzó con mocos y hoy ya simplemente andamos de muy mal genio. Qué difícil que es todo cuando no se duerme!!!! Hoy ando particularmente de mal genio, es uno de esos días en los que simplemente nada funciona bien y solo quieres meterte en la cama y esconderte ojalá con un buen pote de helado de chocolate. Uno de esos días en los que tal vez no debería escribir en este blog, pero todos tenemos malos días, especialmente quienes vivimos con permanente privación de sueño.

Pero bueno... Hay que asumir que trabajamos con pilas recargables de mala calidad que solo duran unas horitas y confiar en que algún día dormiremos. Espero que el resto de la semana sea mejor, que el resfrío de Rocío se acabe pronto y que aprovechemos que no irá al jardín para reacostumbrarnos a nuestras horitas diarias de ABR. Espero que nuestra vida pendular esté en buen momento para el intensísimo fin de semana que nos espera: viaje a Talca, matrimonio civil de mi hermana, cumpleaños de Rocío y la llegada de Marcela y Nathan a nuestro país que harán que este segundo cumpleaños también sea internacional!!!! Son cosas para las que no quiero estar cansada, quisiera vivirlas al 100%.

viernes 4 de septiembre de 2009

La evaluación (agosto de 2009)

No he hablado mucho de la evaluación que tuvimos durante nuestro último entrenamiento ABR. Sé que es lo más esperado del viaje para muchos, pero hubo tantas cosas inesperadas y maravillosas que la evaluación no fue lo más importante. En parte porque nada de los que nos dijeron nos pareció nuevo: o ya lo habíamos visto o son cambios que comenzaron desde el principio y han progresando desde entonces. Esto no tiene nada de malo, para lograr las anheladas funciones hay que recorrer un camino muy muy largo, pero hace que las evaluaciones resulten menos atractivas.

Pero pese a que restan atractivo, sí es algo absolutamente fundamental, positivo y esperanzador. Ver continuo progreso es simplemente maravilloso. Sus hombros continúan desplazándose hacia la posición normal, su tronco sigue aumentando en volumen, su cuello sigue mejorando y apareciendo desde distintos ángulos, sus puntos pivotes en cuello y pelvis siguen mejorando y acercándose a la normalidad, sus brazos siguen mejorando hacia el apoyo, mejora la segmentación de su cuerpo y así una larga lista de etcéteras.

Lo más interesante de la evaluación sin duda son las explicaciones que acompañan las observaciones de los entrenadores: qué está sucediendo, qué significa y qué pasará después. Sí hubo algo nuevo en esta evaluación: nosotros hemos visto y sentido que Rocío está mucho más firme de tronco, que ya apenas tenemos que ayudarla para que se mantenga sentada y eso para los entrenadores fue muy significativo y sorprendente. Surgió entonces una nueva palabra para nosotros: POSTURA. Wow, ¡nuestra hija comienza a tener postura! Siento que pasamos a una segunda etapa en ABR o estamos en esa transición, ¡mi hija comienza a poder sostenerse!

Me referí a la explicación de esto en el post de este día, pero vuelvo a repetirlo: los movimientos dependen de la postura. Esta es lo primero que se debe conseguir y anatómicamente le corresponde a la musculatura lisa (interna) y no a los músculos estriados (esqueléticos). Recalco esto por algo fundamental: la terapia tradicional solo trabaja los músculos estriados y esperan que un niño se sostenga solo con ellos. Pero no importa cuánto fortalezcan estos músculos, simplemente no pueden mantener la postura pues su función es el movimiento y tienen un alto gasto metabólico. Consecuencia: el niño con esfuerzo puede levantarse, pero prontamente se desploma. Eso no es postura, la postura debe ser INVOLUNTARIA, de bajo gasto energético para que sea duradera y con libertad de los músculos estriados para que simultáneamente haya movimiento y con ello funciones.

jueves 3 de septiembre de 2009

Intentando volver a la rutina

Este viaje fue tan distinto a todos los otros, que hasta retomar nuestra rutina una vez en casa ha sido más difícil que otras veces. Estamos a jueves y todavía no lo logro, simplemente no hay rutina. ¿Será que Rocío sigue durmiendo muy mal y eso nos tiene muy cansados a todos? ¿Será que estoy creciendo y tengo más tareas a las cuales volver? ¿Será que simplemente estoy más vieja? ¿Será que quería quedarme allá?

En fin... Aquí va un breve punteo de cómo han sido nuestros días en Chile:
  • Lunes: contestar correos, contestar correos y contestar correos. Todavía no me pongo al día... Llegaron los accesorios de la Maclaren que pedimos a Estados Unidos (techo y bolsito que agradecí mucho ayer en nuestro primer paseo) y también el regalo de cumpleaños de Rocío (sorpresa!). Rocío volvió al jardín y estuvo feliz toda la tarde. Ha ido todos los días, ha sido lo único de nuestra rutina que hemos retomado! Ella siempre topísima.
  • Martes: Organicé los ejercicios de ABR, está todo preparado e hice los primeros y únicos 50 minutos hasta el momento. Todos los ejercicios nos parecen fáciles hasta el minuto y muy prometedores. También perdí tiempo organizando el cumpleaños nacional de Rocío que más tarde tuvimos que suspender porque se anuncia lluvia para el sábado (pero que ya está solucionado).
  • Miércoles: fuimos al pediatra por control y para buscar otra solución a sus problemas de sueño. Probaremos por primera vez las herramientas de la medicina biológica en nuestros trastornos del sueño. Debo decir que la propuesta es bastante osada y que también es a largo plazo, pero nos gusta. Luego por la noche mi hermana me invitó a la desgustación de la comida para su matrimonio, que estuvo además de rica muy entretenida. En algún minuto del día, encontré tiempo para escribir la última columna en Revista Carrusel que espero que les guste.
  • Jueves: ¿haremos algo de ABR hoy? Rocío se quedó dormida a las 7 de la mañana (sí, de la mañana), por lo que dudo que tenga unas horitas para hacer ejercicio. El resto del día, aun incierto. Creo que me tocará organizar el cumpleaños de urgencia en otro lado...
Siempre hay tanto por hacer!??!

martes 1 de septiembre de 2009

El viaje en imágenes

Ya hablé suficiente (aunque ni un cuarto de lo que quisiera), lo que me falta es compartir las imágenes de este lindo viaje que lo resumen bastante bien: paseos (aunque de nuevo no fuimos a Puerto Madero), ejercicios, muchos amigos y la celebración del cumpleaños como guinda de la torta. Gracias a todos los que hicieron de este un viaje maravilloso e inolvidable!!! Y antes de dejarlos con las imágenes, los invito también a ver un hermoso regalito de cumpleaños que prepararon Kenia y Cova.