10 consejos para aprovechar este blog

Me parece que es buen momento para compartir algunos consejos para sacarle mayor provecho a este espacio, algunos tips para no perderse nada y otros también para ustedes aportar! Mal que mal, esto de los 'blogs' es algo relativamente nuevo y nadie tiene por qué saber cómo funcionan, así que aquí van algunos consejos:

#1 El contenido central del blog son los posts o entradas. Cada página muestra 15 posts y van desde el más nuevo hasta el más antiguo. Para "retroceder", abajo a la derecha hay un enlace a las "Entradas antiguas" que te permite ir de página en página hasta el primer post. Debes saber que son casi 900 posts, así que si quieres una selección de los mejores y conocer nuestra historia en poco tiempo, el libro es para ti.

#2 Los posts están etiquetados según su contenido. Puedes navegar el sitio temáticamente usando las etiquetas o por fecha, mirando los Archivos de este blog. En esa misma sección está la herramienta Búsqueda en mamaterapeuta.cl, que permite buscar lo que quieras dentro de nuestro sitio.

#3 Lo que diferencia a un blog de otros sitios son los comentarios, pues permiten la interacción entre todos nosotros. Para comentar, debes hacer click donde dice "comentarios" o "publicar un comentario en esta entrada" al final de cada post. No necesitas una cuenta especial para comentar, todos pueden hacerlo.

#4 Importante: Si esperas una respuesta a tu comentario hay tres opciones: a) dejar un medio de contacto -no será publicado- b) volver a ingresar al blog y revisar o c) si comentas con una cuenta puedes marcar la opción "enviar por correo comentarios de seguimiento".

#5 En la barra lateral, pueden encontrar los últimos comentarios recibidos en el blog en todas sus entradas en la ventana "Sus palabras". Útil porque muchas veces llegan comentarios a entradas antiguas.

#6 También en la barra lateral, hay un espacio donde comparto post de otros blogs que leo que creo pueden ser interesantes para ustedes. Ver recuadro "Posts para compartir".

#7 Síguenos en el Facebook Mamaterapeuta.cl. Para bien y para mal, muchos comentan solo en Facebook y gran parte de la acción sucede ahí. También tenemos cuenta Twitter para los interesados.

#8 Si te gusta uno de nuestros posts, puedes compartirlo en tu Facebook personal usando los botones que acompañan cada entrada o pegando en tu muro la dirección de esta, que puedes obtener haciendo click con el botón derecho del mouse y seleccionar "Copiar dirección del enlace":

#9 Puedes escribirme por el formulario de Contacto. Efectivamente recibo y leo esos mensajes y siempre intento contestarlos. Si quieres que otros también puedan leerlo y contestar, manda comentarios a este blog o escribe en nuestro muro en Facebook.

10# ¡Participa! Este espacio es mucho mejor gracias al aporte de cada uno de ustedes y sus comentarios mantienen vivo este blog.

Clásicos del blog

A pedido del público, el video más popular de todos los tiempos, el favorito de los niños y el juguete favorito de Ro: ¡la torre! :)

Recuerdos

Hace días me encontré mirando las fotos de los primeros años de Rocío. Necesitaba una para mi última columna en Carrusel y luego para el matinal. Pero me quedé pegada mirándolas, especialmente las del segundo año. Me gustan más que las del primero, no sé por qué... Cuando miro estas fotos me alegro, son lindos recuerdos. Ya habíamos abandonado la casa lejana y vivíamos mucho más felices en la ciudad, yo estaba terminando mis clases... Y tú, por sobre todo tú eras como más linda. No sé...

No me malinterpretes. Me gustabas de guagua. De hecho, eras el "glow worm" más lindo que he conocido. Eras una guagua rica, aunque lloraste durante meses incontroladamente, todo el día, durante más de un año... ¿Será porque lloramos las dos ese año? Recuerdo los primeros meses como muy tiernos. Pasábamos los días juntas las dos solitas, dormíamos apachurradas y nos tomábamos fotos todo el día. Te sacaba a pasear por el barrio, era tranquilo. Pero recuerdo mucho dolor, mucha incertidumbre, muchas falsas expectativas.

Pero como que el segundo año las dos comenzamos a pasarlo mejor, no? Veo tus fotos siempre sonriente, gozando con el secador de pelo, muerta de la risa comiéndote el babero, jugando en la plaza, con los gatos o con una cara de felicidad extrema disfrutando del viento en una avenida con altos árboles. ¿Como que las dos comenzamos a descubrir lo bueno de nuestras nuevas vidas ese año, no?

Miro esas fotos y me encantas, no puedo dejar de mirarte. Siento que no podías ser más linda. Siento como esa 'nostalgia' que antes encontraba tontorrona del tipo "y pensar que nunca más será así de chiquita...". Me dan ganas de pellizarte esos cachetotes y comerte a besos. Esos cachirulos tan lindos que tenías... ¿Será que a esa edad ya te parecías a como eres ahora? No sé si es algo físico o es esa sonrisa exquisita que nunca te abandona, tu alegría de vivir que nos has contagiado a todos y que te hace tan requete especial.

¿Será que ese año descubrí que eras más especial que tus 'necesidades especiales', que eras la hija que siempre quise y la más linda del mundo? No sé qué será, pero me encanta mirar tus fotos de esa época, de hecho no seguí mirando fotos de los siguientes años. Estas fotos me recuerdan que te quiero todo y que amo que seas feliz. Gracias por hacerme feliz a mí.

MT en el Matinal II

Ver video entrevista BDAT

¿O debería decir "El Matinal en MT"? Las últimas 24 horas han sido increíbles, un mensaje tras otro. La gente no paraba de comunicarse, especialmente por Facebook. Desde que salí del canal empecé a leer mensajes y no paré hasta que a las 10 de la noche dije "basta, a dormir". Todavía tengo pendientes todos los correos que llegaron a través de este sitio... ¡Paciencia! Los leeré todos y contestaré todos los que pueda.

¿Qué puedo decir? ¡Gracias! No podría haber pedido una mejor respuesta. Es una gran alegría que nuestra historia haya sido tan bien acogida, ver que somos muchos los que queremos un cambio hacia una sociedad inclusiva. ¡Es que la discapacidad no debería ser un tema ajeno, si casi el 13% de los chilenos presenta algún tipo de discapacidad! Si 1 de cada 3 hogares tiene alguien con discapacidad...

Ayer este blog recibió más de 2500 visitas, al grupo Facebook se sumaron 400 personas, nuestra entrevista en TVN está entre las más vistas y ni hablar de todos los mensajes que recibí, como las decenas de comentarios enviados ayer a este blog. No sé a ustedes pero a mí me emociona mucho todo esto, leo los comentarios y como que se me eriza la piel un poco... De verdad, gracias, muchas gracias.

Espero que este espacio les sirva de apoyo e información. Somos muchos aquí y estoy segura de que podrán sentirse tan acompañada como me siento yo y motivados a hacer más por nuestros niños. Sobre lo demás, no sé donde llegaremos, no sé qué cosas concretas lograremos o si alguna vez logremos alguna, lo que sí sé es que por esfuerzos e iniciativas no nos quedaremos atrás, que haremos todo lo que podamos ya que no es por gusto que queremos una sociedad integradora, es porque la necesitamos. Ahora con todos ustedes podremos hacer más!!! Espero que sigan participando y aportando, así multiplicamos todos los esfuerzos.

En resumen, ¡muy bienvenidos todos!

MT en el matinal de Chile

Confirmado: hoy miércoles 28 de julio de 2010, estaremos en Buenos días a Todos, el matinal de Chile. Posiblemente para cuando lean esto ya habremos salido, si ese es el caso, espero no haber metido las patas ni haberme mandado ningún 'koala' por ahí ;). Si lo leen por anticipado, sintonicen TVN desde las 9am de Chile en sus televisores o la señal online.

En este momento estoy en los preparativos y reflexiones y la verdad es que esta aparición me parece un lujo. Han pasado muchas cosas en el último tiempo al rededor del blog, pero el objetivo inicial está muy presente: compartir nuestra historia con otros, derribar mitos, que la discapacidad no sea tabú. Como dice sintéticamente el primer post de este blog: "ayudar a dejar atrás la época en que las personas con discapacidad eran escondidas".

Y ahora saldremos en el Buenos Días a Todos. Extraños sentimientos. Por un lado, esto podría sentirse como todo un 'éxito', pero por otro hay que recordar que todo esto no es por la fama o la diversión, sino porque queremos lograr cosas al compartir nuestra historia. Queremos sensibilizar, queremos educar a la sociedad sobre la discapacidad, que quede claro que la discapacidad no es impedimento para ser felices. Queremos avanzar hacia una sociedad integradora. ¿Y cómo podemos medir eso?

Sigo llamando colegio tras colegio para solo recibir negativas, sigue la rehabilitación en su injusto estado actual, sigue la salud siendo un lujo de pocos... Siguen apuntándonos con el dedo cuando vamos por la calle, seguimos escuchando 'pobreciiiiita' a cada rato, la gente sigue hablando de 'minusválidos', estacionándose en nuestros espacios, haciendo rampas con ángulos absurdos que las hacen inusables, los ascensores del metro sin funcionar...

El listado sigue. Sé que estamos avanzando, pero se siente tan lento y que falta tanto. Yo soy una convencida de que no solo necesitamos leyes (porque muchas ya están), sino que por sobre todo necesitamos que la gente deje de ignorar el tema, que entienda que quienes tienen alguna discapacidad por sobre todo son personas y merecen ser tratadas con respecto e igualdad. Tienen mucho que entregar y el derecho a desarrollarse plenamente. Lo diré claramente: lo más difícil no es la discapacidad misma, sino el rechazo de la sociedad, porque son sus barreras las que realmente dificultan la vida de las personas con discapacidad y entorpecen su desarrollo.

En fin, salió un poco más largo de lo que esperaba pero en resumen: aquí estamos, tratando de aportar nuestro grano de arena. Bienvenidos todos, no solo otros padres en situaciones similares sino todo aquel que quiera una sociedad que respete y valore la diversidad, porque lograr una sociedad inclusiva es tarea de todos, así como también un beneficio.

Entrevista a Carlos Kaiser

Hoy tengo el privilegio de compartir mi entrevista a Carlos Kaiser, particularmente sobre la Reconstrucción Inclusiva de Chile. Para quienes no lo conocen, Carlos Kaiser es Traductor e Intérprete Eladi- Universidad Arturo Prat, pero lo conocemos por su gran labor por las personas con discapacidad en Chile. Es colaborador e investigador de la Comisión de Inclusión Social y Discapacidad de la Universidad Austral de Chile y en calidad de tal participa de los esfuerzos de reconstrucción inclusiva. Ex Secretario Ejecutivo del Fondo Nacional de la Discapacidad, ha participado en múltiples proyectos y es autor de varios estudios sobre discapacidad en Chile desde distintas áreas. Como verán, un gran honor tenerlo por acá. Muchas gracias, Carlos, por tu colaboración y sin más palabras, los dejo con la entrevista.

¿Cómo surgió la idea de promover una reconstrucción inclusiva para el sur de Chile y cuáles son los objetivos?
La idea surgió el dos días después del terremoto, de hecho publicamos una carta en La Tercera el día martes 2 de Marzo (el primer martes tras el terremoto) promoviendo la idea, esa misma semana con Cristian Salazar (gran académico de la Universidad Austral de Chile) escribimos un primer documento que fue mejorado con aportes de la Agencia de Cooperación de Japón programa de discapacidad, de diversos profesionales. Al perfeccionar el documento, lo enviamos al Ministro Kast, quien lo envió a diversas entidades. Senadis se basó en ese documento. De hecho, nos enorgullece el haber logrado que el concepto fuera adoptado por el Estado y varias organizaciones. Hemos contado con el apoyo de la Diputada Zalaquett y del Diputado Sabag. En la actualidad estamos trabajando el tema con la Organización Panamericana de la Salud.


¿Cómo ha sido la experiencia hasta el momento?
Me cuesta ser objetivo al respecto. Hemos ido a terreno, hemos encuestado, con Lilian Monsalve y diversos voluntarios hemos construido, pero queda demasiadas personas a las que nadie llega. Senadis lo ha intentado en el programa Aldeas, hemos ofrecido colaborar pero no ha sido posible coordinar esfuerzos. La verdad, cada día que pasa llegamos tarde y debemos trabajar todos juntos. No me parece tolerable una sociedad que discrimina hasta para ayudar. Te contaré que no existe en país alguno un protocolo de atención a personas con discapacidad en caso de desastres. Por otra parte, estamos avanzando y espacios como el que tú abres cada día son espacios necesarios.


¿Qué opinas sobre la nueva Ley de Discapacidad chilena, en el papel y en la práctica?
Creo que el proyecto original fue mutilado en Dipres, que las ideas eran buenas pero sin fondos y reglamentos son buenas intenciones. Imagina que cuando Fonadis pasaba a ser Senadis ¡le recortaron presupuesto!!!! Se necesita que todos apoyemos las iniciativas, debiéramos hacer una campaña para que a Senadis le suban el presupuesto.

¿Qué puede hacer cada uno de nosotros para avanzar hacia una sociedad inclusiva?
Educar en el valor de la diversidad, continuar sin descansar ayudando al prójimo con hechos concretos.

Por último, ¿qué mensaje te gustaría dar a los padres de niños con discapacidad que leen nuestro blog?
Parto por felicitarte, haces algo fuera de serie y muy necesario. Mi madre es como tú. A toda la comunidad y verdadero movimiento que has creado les digo ¡sigan siendo luz para este mundo!

Guía para el uso del lenguaje en discapacidad

El pasado martes 20 de julio de 2010, el Servicio Nacional de Discapacidad de Chile (SENADIS) lanzó un texto denominado "Recomendaciones para el uso correcto del lenguaje en temas relacionados con Discapacidad". Apenas me enteré de la noticia dejé todo lo que estaba haciendo y lo leí de inmediato, recuerden que además de ser mamá de una niña con discapacidad son lingüista, así que me interesaba el doble. Hacía tan solo unos días había escuchado 'inválido' en el noticiario y se me había apretado el estómago.

Justamente este texto va dirigido especialmente a los medios de comunicación porque, como bien dice el manual, los medios influyen considerablemente en opinión pública y es importante que dejen de reforzar mitos y comiencen a mostrar respeto por la diferencia y poniendo énfasis en que se trata de personas con discapacidad. Ximena Rivas, actual directora del SENADIS, dice “El rol e impacto de los medios de comunicación es fundamental para contribuir a que Chile sea un país inclusivo con las personas con discapacidad” y en el lanzamiento justamente hizo entrega de la guía al Presidente del Colegio de Periodistas, Abraham Santibáñez.

Un trabajo sin duda muy importante. Los invito a todos a leerlo y a difundirlo, para que todos lo lean. Es muy corto y de fácil lectura. Además presenta información fundamental sobre los derechos de las personas con discapacidad, la situación actual en Chile y ejemplos concretos y clarificadores. Por sobre todo, es claro en destacar la importancia de construir una sociedad inclusiva, entre otras cosas, porque es el entorno el que discapacita e impide el desarrollo pleno de las personas con discapacidad.

¿Mi opinión como profesional de la materia? Digamos que si me hubieran llamado, les habría quedado mejor ;). Pero creo que es un gran aporte, tiene la simpleza suficiente para que todos lo entiendan y ojalá comiencen a aplicarlo. Me encanta que sea muy claro en cuanto a las palabras que se usan actualmente. Lo más importante ahora es la difusión de este trabajo, porque para avanzar hacia una sociedad inclusiva necesitamos el esfuerzo de todos.

¿Quieren saber qué palabras recomienda? Pues a leer las Recomendaciones para el uso correcto del lenguaje en temas relacionados discapacidad y luego, ¡a difundir!

Desinformativo semanal con sorpresas...

¡Buenos días! Comenzamos una nueva semana con un ánimo especial, porque esta semana se viene buena, bien bien buena. SI TODO SALE BIEN, se concretan unas sorpresitas por ahí que me entusiasman mucho, así que vamos con el resumen semanal a ver si a ustedes también le entusiasman y entre todos por favor ahuyentamos a Murphy de estos lares.

• Lo primero es lo primero: este miércoles estaremos en el Buenos días a Todos!!! El matinal de Chile! Sí, sé que dije que me jubilaba después de CNN, pero ¿puede ser después de TVN? :) Además, esta podrán verla desde el extranjero por la señal internacional de TVN. Los que no lo tengan, pueden ver la señal en línea de TVN. Lo importante es que nos acompañen este miércoles horario por confirmar (durante la mañana, no?). Aviso con tiempo para que nadie se lo pierda ;)

• Qué puedo decir después de eso... Mmm... Bueno, para que no tengan que esperar taaaanto por una sorpresa, mañana tendremos un post especial por estos lares, uno que me enorgullece particularmente. ¿Y saben algo? Vamos con todo y hoy día también publicaremos otro post muy importante. Esta semana celebramos porque la vida es bella.
  

• ¿Saben que más celebramos? ¡Que llegamos a los 200 seguidores inscritos en el blog y a 900 en el Facebook! Vamos, que juntos podemos más y sin duda hacen que todo esto sea cada día más entretenido.
  

• Hablando de cosas entretenidas y positivas, ha habido bastante movimiento en nuestro proyecto Plazas para Todos últimamente, muy interesante. Por lo pronto, dos cosas:

1. Un diseñador quiere hacer un marco teórico sobre los parques inclusivos y quiere oir lo que nosotros y nuestros hijos tenemos que decir. Aprovechemos esa oportunidad! Yo ya envié mis respuestas, ¿y tú? Ir a los cuestionarios.
2. En el sitio web de Plazas para Todos también pueden encontrar fotos de nuestro Encuentro Inclusivo para la nota de Chilevisión con nuestros niños sonrientes luciendo los juegos. Salió muy linda esa nota, lástima que no subieron el video a la web para compartirlo.
   

Una semana muy entretenida, ¡yay! ¡Feliz semana para todos!

Taller de Danza Integradora

Como lo dijimos cuando hablamos de DanceAbility hace unos meses, difundimos información sobre sus actividades pues me parece una instancia muy interesante. Comparto la información recibida, esperando que a alguien por aquí le interese y que los demás me ayuden a difundirlo, pues puede haber alguien por ahí buscando actividades como esta.

Taller de Danza Integradora DanceAbility reinicia sus clases a partir del próximo sábado 31 de julio de 2010. Dirigido a personas con y sin discapacidad con interés en descubrir nuevas maneras de comunicarse a través del movimiento. Más información haciendo click en la imagen adjunta y en el sitio web DanceAbility.cl

Imagen de la semana #32

Extraña imagen, no? Viene con 'leyenda' larga porque no es cualquier imagen... Es una pecera dibujada por Rocío en el nuevo iPad con un programa de dibujo gratuito. Lindo, no? Debo decir que el iPad es tan 'bacán' como me lo imaginaba o más y menos mal porque nos costó obtnerlo (gracias, abu paterna!). Una de las principales características es que tiene pantalla tactil, por lo que este dibujo fue hecho con los dedos. Es bastante interactivo y amigable el aparato, a Rocío le llama la atención, le simpatiza y no se demoró ni medio segundo en entender que tenía que tocar con sus manitos la pantalla para que pasaran cosas divertidas.

Adquirimos el iPad teniendo la comunicación aumentativa como norte, porque sé que necesitamos ofrecerle a Ro una posibilidad de comunicación y creo que las nuevas tecnologías son la mejor opción. Además el iPad tiene varias ventajas sobre otros aparatos, como precio, peso, usabilidad, etc. Pero por el momento, estamos en la etapa de familiarización, que Rocío lo conozca y aprenda a usarlo en la medida que pueda. Le he instalado muchas aplicaciones o 'apps' (ven como aprendo?) de dibujo, cuentos y música. Creo que el favorito de Rocío es Toddler Jukebox, que le ha permitido por primera vez elegir la música que quiere escuchar.

Lamentablemente, esta etapa de familiarización es una etapa obligada ya que los programas de comunicación aumentativa están en inglés -al menos los que conozco-. Así que mientras ella juega con su iPad yo tengo dos misiones: 1) seguir insistiendo para que Proloquo2Go se venda en español - interesados participar de la campaña "We want spanish!" escribiendo a esta dirección ;) - y 2) insistir a mi marido que diseñe él mismo una aplicación que nos sirva, ¿qué tan complicado puede ser, no? Además que cuenta con mi asesoría para la parte práctica y de comunicación, si hasta cursos en la U hice sobre el tema y sigo sin poder llevarlo a la práctica...

En otras palabras, mi misión es hinchar, pero no hay novedad en eso. También intentar no perder la paciencia con este tema que es algo frustrante y un pendiente personal desde hace años. Algo me dice que terminaré haciendo yo la aplicación... Veremos. Por el momento, a seguir pintando y poniendo música!!

Ganadora concurso DOI

Tenemos el gusto de informar que la ganadora del sitting control postural de Doi es...

¡¡Marta Materón!! Una callada pero fiel lectora de este blog, colombiana residente en Brasil y madre de Isabella, la princesa de la foto que acompaña este post. Esperamos que su nuevo sitting les sirva tanto como nos ha servido a nosotros.

Para los tristes perdedores la mala noticia es que si lo quieren, ahora deberán comprarlo, pero la buena es que DOI está gestionando convenios con Isapres y actualmente los afiliados a las isapres Banmédica y VidaTres pueden solicitar reembolso por este y otros productos DOI. Buena, no?

Muchísimas gracias a todos por su participación y espero poder seguir ofreciendo beneficios para nuestros queridísimos lectores.

4000 horas de ABR

Como dicen por ahí, no existen las malas excusas para celebrar. Y aunque no sea muy festivo, hoy celebramos las 4000 horas de ABR. Sí, 4000! Por sanidad mental, esta cifra reune las horas manuales y las de máquina, que son casi mita y mota pero son 4000 horas de ABR al fin y al cabo. Un buen momento para recordar que no hay nada de magia aquí, sino mucho trabajo por parte de todos, incluyendo Rocío que tiene la mejor de las disposiciones (generalmente).

El otro día me preguntaron qué había logrado Rocío que los médicos me dijeron que nunca lograría. La respuesta que me brotó fue simple: control. Según los médicos, el daño que tiene Rocío le impediría tener cualquier tipo de control voluntario sobre los músculos de su cuerpo. Cero control voluntario, nunca... Ese era el súper pronóstico.

Pero como ustedes saben, nosotros nos cambiamos de paradigma. ¿Y qué fue lo primero que mi hija logró controlar de forma evidentemente voluntaria? La lengua, ella aprendió a sacar la lengua. ¡Qué más claro que eso! Simbólicamente, con mi hija sacando la lengua a voluntad nos despedíamos de los vestigios del paradigma anterior. Seguro esos malos modales los aprendió de su madre...

Y eso era todo lo que necesitaba: saber que se podía. Con eso, ya lo demás es solo seguir trabajando. Desde entonces Rocío ha seguido cambiando, ha logrado hacer más cosas con su boca y lengua, como soplar y dar besitos, ha comenzado a controlar más sus brazos, su cabeza... Seguimos por el camino de 'nuestra rehabilitación', que avanza lenta pero segura. Y digo lenta solo de reclamona, porque lento es más rápido que 'estático'. Porque uno siempre quiere más, pero estas son las instancias para poner las cosas en perspectiva. Quizás no son cosas 'deslumbrantes', quizás no son los 'grandes hitos' que todo el mundo espera, pero vaya que son grandes para nosotros, para Rocío.

Hoy ABR es parte de nuestras vidas. Hoy como que estamos también en otra parada, no? Seguimos motivados, seguimos dando nuestro mejor esfuerzo y seguimos tan contentos como al principio, pero estamos por sobre todo más tranquilos. Ya no estamos ansiosos como al principio, ni sentimos que estamos probando algo nuevo. Simplemente sentimos que estamos trabajando día a día por mejorar la calidad de vida de Rocío y a veces ni se siente como trabajo, porque muchas horas son acostaditas las dos regaloneando. De hecho, ya hasta la palabra 'rehabilitación' se me hace ajena, todavía no tengo muy claro por qué.

Hemos aprendido también a flexibilizar. Cuando empezamos ABR eran 3 horas clavadas, 1 de cada ejercicio. Hoy la cosa 'fluye' mucho más, adaptamos los ejercicios a lo que haya ese día o incluso por periodo. Ahora por ejemplo por diversas razones no podemos hacer tantas horas manuales como antes, pero aumentamos el uso de máquina. Ya hemos descubierto los espacios más convenientes para determinados ejercicios, así como también los momentos en que es mejor no hacer terapia. Eso ha sido parte también de un proceso de aprendizaje, de 'nuestra' rehabilitación como padres.

En fin... 4000 horas no pasan en vano, pero estamos listos para las siguientes 4000, bring it on!

La otra visión de la discapacidad

Yo sé que tengo suerte. Desde hace unos años, que lo sé. Entre otras cosas, tengo suerte porque en nuestra vida son muchos los que saben de discapacidad. Con quienes comparto diariamente, hablan de la discapacidad con propiedad y no repiten los típicos prejuicios. Y si no son personas que conviven con la discapacidad, son personas que de tanto escucharme se han sensibilizado o que una sonrisa de Rocío les tiró mil mitos por el suelo.

Pero obviamente también me encuentro con gente que no sabe de discapacidad. Muchas veces son encuentros casuales que no molestan a nadie y que incluso a veces resultan muy enriquecedoras, pero otras se nos hace un nudo en la gargante. Otras, como hoy, simplemente necesito vomitar ese nudo y quisiera olvidar dicho encuentro.

¿Con qué me encontré? Con la opinión de Chile Liberal sobre el aborto de 'fetos Down' como los llama, publicada el 16 de julio de 2010. Si quieren enojarse y subir su presión arterial gratuitamente, pueden leer el post "Más sobre el aborto en fetos Down". Pero advierto que encontrarán frases como:

"Si una criatura sólo nace para sufrir, es perfectamente lícito terminar esa vida en su etapa más temprana de gestación"

"¿debe el Estado inmiscuirse y financiar la atención de salud de alguien que jamás será un aporte a la sociedad? "

"producto del escaso valor que aquella criatura presta al resto, es inadecuado que el Estado deje a un niño con hambre, quitándole recursos a su familia, para redistribuirlo entregándoselos a otros, quienes ni siquiera con capaces de sobrevivir por sí mismos, como en el caso de los niños Down."

"El dinero de los contribuyentes debe emplearse de forma eficiente. No obstante, si alguien libremente desea establecer instituciones de caridad que con aportes voluntarios financien los tratamientos de estos niños, pues bienvenido sea."

Me doy cuenta de que también tengo suerte de no pensar así. Tengo suerte de haber aprendido que un individuo es mucho más que los ingresos que pueda generar. De verdad pensaba que el utilitarismo ya era anticuado pero parece que está de moda, también me lo encontré a raíz de mi última columna en Carrusel sobre la extensión del post natal. Tengo suerte de convivir con mucha gente que sabe qué es la discapacidad, cuánto pueden aportar nuestros niños y cuan valiosas son sus vidas.

De todas maneras, agradezco haber vuelto a oir la otra cara de la moneda, la otra visión de la discapacidad, esa que nos tiene donde estamos... En el imperio del 'pobrecito', con una rehabilitación sustentada por caridad, sin derecho a educación ni a salud para los niños con discapacidad como corresponde, ahora me acuerdo que todo esto es porque no los consideran 'dignos', porque los ven como personas de segunda categoría y tal vez ni siquiera como personas.

Gracias por recordarme por qué es tan importante que mostremos nuestra visión de la discapacidad, que mostremos que hay mucho más en la discapacidad que las cosas que no se pueden hacer o se hacen diferente. Gracias por recordarme cuales son los prejuicios más básicos (y terribles) que generan la discriminación que todavía es tristemente común. Gracias por darme fuerzas para seguir intentando cambiar esos prejuicios por tolerancia y respeto. Gracias por recordarme también que para hablar de algo es mejor saber del tema.

Concurso de fotografía

Comparto la invitación de Ciudad Accesible a participar del primer Concurso Fotográfico sobre Accesibilidad Universal en Chile: "Accesibilidad Universal, en el Bicentenario una Ciudad para Todos". Los temas son 1) Personas y su entorno, 2) Arquitectura y urbanismo y 3) Accesibilidad e inserción laboral.

Me parece una gran idea e iniciativa, una bella forma de participar y apoyar una Ciudad para Todos. Además, sé que varios de aquí podrían mandar fotos geniales! Para más información, conocer las bases del concurso, los plazos y los premios (el primer lugar tendrá una cámara digital Reflex Sony), visiten "Concurso de Fotografía sobre Accesibilidad Universal en Chile".

Ya quiero ver la exhibición de fotos, que además será junto al lanzamiento del Manual de Accesibilidad Universal. Me saco el sombrero ante el equipo de Ciudad Accesible, ¡sigan con el buen trabajo!


NOTA: Pueden particpar desde otros países.

Desiformativo semanal

¡Buenos días! Comienza una nueva semana, otro frío lunes por aquí de esos en los que queremos quedarnos metidos en la cama, sobretodo los que tenemos vista a la nevada cordillera de los Andes que se ve hermosa, no? Pero bueno... Un resumen de lo que se nos vino y lo que se nos viene.

• Esta semana se anuncia el o la ganadora del sitting control postural Doi.
• Posiblemente esta semana lleguemos a las 4000 horas de ABR... ¿Llegaremos también a los 200 seguidores en el blog?
• ¿Vieron que las cataratas del Iguazú desde Argentina son accesibles? Lo repito y qué, es que me parece genial!
• Ahora una gran nueva gran: ¡tenemos iPad para Rocío! Sí! Me emociona mucho porque he escuchado excelentes reportes de otras madres. Por ahora solo el anuncio porque estoy pegada jugando con mi ipad nuevo preparando el iPad para Rocío, con programas que le puedan gustar de música, cuentos, dibujo... Espero que le guste!
  
• Ahora lo que se nos viene para adelante: la próxima semana nos espera una sorpresa entretenida y la próxima próxima (creo), me toca defender mi tesis de magíster!!!!! YAY!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
  

Yup, la vida sigue emocionante como siempre. Les deseo a todos una muy buena semana!

Cataratas del Iguazú y el turismo accesible

Esta noticia DEBO compartirla. Este tipo de iniciativas es la que me encanta compartir y quisiera que se multiplicaran por todo el mundo. Las cataratas del Iguazú desde la parte Argentina hoy son accesibles para personas con discapacidad motora y sensorial. se preocuparon de los senderos, los vehículos, la señalética, los baños, hasta de la carta del restaurant...

Sí, suena demasiado bueno para ser verdad, porque además las cataratas son bellísimas. Tal vez haya que ir a comprobar la accesibilidad en persona, no? :) Felicitaciones a toda la gente que trabajó por esto, me parece maravilloso y un ejemplo a seguir. Y como nota al margen, qué lindo oir 'personas con capacidades diferentes' en vez de 'minusválidos' o 'lisiados', no? Hasta cómo dan el mensaje me gusta.

Visita la página web de Iguazú Argentina.

Imagen de la semana #31

Me pasa exactamente lo mismo cuando veo tus fotos de chica. En esta foto ya tenías casi dos meses, siempre rica tú. No sé por qué esta semana me dio con mirar fotos viejas y como que algo raro me pasa cuando las veo. ¿Nostalgia?

Con trompita

Escena: en el comedor, a la hora de la cena de Rocío. Papá un día llega temprano y decide "voluntariamente" darle comida él a Rocío, lo que tiende a ocurrir sólo los fines de semana. Preparamos la comida y nos sentamos los tres a la mesa. Entonces papá terapeuta comienza a darle comida y mamá terapeuta es poseída prontamente por mamá bruja.

Mamá Bruja: ¿Y por qué le dejas caer la comida en la boca?

Papá molesto: siempre le doy así y no hay ningún problema.

Mamá Bruja: pero si ella sabe sacar la comida de la cuchara. Espera a que ella te haga trompita para recibir la comida y después va a cerrar la boca para sacarla de la cuchara.

Papá dudoso: ¿sí? - Y dirigiéndose a Rocío preguntó: ¿Haces eso, preciosura mía? A ver...

Papá chocho: Waaaaaaaa... ¡Qué lindo!

Papá llena de besos a la niña con la trompita más linda del mundo y Mamá Bruja desaparece hasta nuevo aviso. Los tres felices porque a todos nos encantan las sorpresitas de Ro. Como se imaginarán, una vez más MT pensó: aprovecharé que no estoy sola para fotografiar esto, pero la modeloca dejaba de comer pues solo quería mirar la cámara!! Aun así, conseguimos nuestras fotos bellas de la trompita y el cierre. Eres totalmente hermosa, enana.

*** NOTA: solo funciona cuando ella QUIERE comer ;).

Avances de ABR

Este post no es para compartir avances de mi hija por la terapia ABR, ni de otros niños (aunque el post de Pilar hoy con un nuevo y sorprendente logro de Bruno es como para comentarlo!). Esta vez se trata de un logro de ABR mismo, un logro del equipo de ABR conquistando un nuevo hito dentro de la comunidad científica: han publicado un gran artículo en una revista científica de gran importancia.

Se trata de "The presence of physiological stress shielding in the degenerative cycle of musculoskeletal disorders" de los autores Mark Driscoll y Leonid Blyum, publicado recientemente en el Journal of Bodywork & Movement Therapies. Ayer el mismo Leonid nos dio la noticia en su blog, en una entrada titulada Major breakthrough for ABR! que muestra desde el título todo lo que significa para el equipo de ABR y también para nosotros los padres.

El artículo principalmente muestra el "círculo vicioso" degenerativo del sistema músculo esquelético que afecta el desarrollo del niño con parálisis cerebral y conlleva al deterioro de la postura y el movimiento. Destaca la importancia de dejar de alimentar este círculo vicioso y potenciar un "círculo virtuoso", enfocándonos en los enlaces débiles del sistema músculo esquelético según las prioridades con un trabajo no forzado ni a ciegas.

Sin duda lo anterior no resume ni mínimamente el artículo, ojalá todos pudieran leerlo. Pero más allá del contenido, esta publicación es digna de celebrar porque implica muchas cosas. Porque el equipo de ABR va lento pero seguro demostrando el respaldo teórico de su técnica y enfoque, porque esta publicación ayuda en credibilidad, porque en este Journal en particular no publica cualquiera y todo va sujeto a una detallada revisión, como el mismo Leonid nos cuenta en su post.

Así que es una gran noticia para todos. La próxima vez que un profesional le exija a usted, padre o madre, la base teórica de ABR puede remitirlo a la bibliografía y dejarlo hacer su trabajo. Porque no nos corresponde a nosotros dar argumentos teóricos ni a nuestros hijos ser evidencia empírica. Los canales apropiados de divulgación del conocimiento científico son otros, como por ejemplo la publicación en journals, y ahora contamos todos con ese respaldo.

Felicidades nuevamente a los autores y especialmente a Leonid. Gracias por todo el trabajo y la dedicación con que hacen las cosas. Es algo que se nota y se agradece enormemente, algo que sin duda se traduce en la calidad de su trabajo. Una razón más para estar feliz de hacer ABR.

Una colega amiga en la tele!!!!!!!

Orgullosa comparto con ustedes este lindo reportaje a nuestra amiga Andrea Bello, contando su historia con la bella Sofía en el canal 9 regional, que se transmitió hoy lunes 12 de julio de 2010. Qué puedo decir... ¡Felicitaciones amiga! Quedó lindísima, me lo lloré todo. Gracias por todas las menciones, me sentí plenamente representada! jaja. Y no te equivocas, la Sofi no podría tener una mejor mamá que tú. Eres una súper mamá y es una gran alegría para mí conocerlas. ¡Te quiero mucho, amiga!

No se pierdan su entrevista! Y hasta el final porque estuvo muy bueno tu mensaje de cierre ;) Y si quieren saber más de Andrea, no duden en visitar su blog Descubriendo Ser Mamá. Son muy bienvenidos los comentarios en la página Facebook del matinal Nuestra Casa para que sepan cuánto apreciamos este tipo de contenidos en pantalla.

Ciencia ficción en el hogar

Escena: abu terapeuta se prepara en la banca para comenzar a hacerle ABR a Rocío. Como comenzaba a hacer hace ya unos días, Rocío al estar boca abajo comienza a levantarse apoyada en sus manos o codos. No es algo totalmente nuevo, pero aun nos alegra como si lo fuera.

Entonces, Mamá Terapeuta pensó: "Oh! Aprovecharé que está mi madre para fotografiarlo!" y comenzó a tomar fotos a la bella Rocío que se levantaba feliz y orgullosa. Tras algunas fotos, Mamá Terapeuta decidió cambiar de ángulo y colocarse del otro lado de Rocío. Se percató de que ella ahora miraba hacia el otro lado, pero lo dejó pasar, segura de que era coincidencia.

Entonces se ubicó frente a Rocío quien la miró fijamente y siguió posando para la cámara con su sonrisa bella. Su mamá volvió a cambiar de posición y Rocío volvió a seguirla.

MT: abu, ¿es idea mía o me está siguiendo?

Abu: me parece que sí...

MT: a ver... si me pongo aquí... y al otro lado...

Y me invadió un sentimiento extraño! Como que me dio nervios, vino a mi mente la imagen del El exorcista con la niña poseída girando su cabeza. ¡Es que estos movimientos de cabeza en mi hija me parecen de lo más sobrenaturales! ¡Ciencia ficción! ¿Cómo, cuándo, por qué? Jajaja... ¡Mi hija no hace estas cosas! O sea, no hacía. Yo que estaba feliz porque simplemente la levantaba y resulta que además la perla la gira... Recuerdo haber hablado de 'control cefálico', que era mucho más que tener la cabeza fija sobre el cuello y cada día nos acercamos más a esa tan anhelada función.

Es muy loco esto, sé que estamos trabajando hace mil años (perdón, 2 años y 6 meses) para mejorar su control cefálico, que no es 'por arte de magia' que ocurran estas cosas (ABRacadABRa!) pero es tan loco que las cosas como que 'aparezcan' de un momento a otro. Seguro es que nosotros no estamos esperando que sucedan ni tan atentos a los pequeños cambios, tampoco forzando nada, ¡nosotros nos dejamos sorprender!

Así que enana, ya sabes. Me encanta que me sorprendas, ¡puedes hacerlo cuando quieras! Yo estaré ahí para tomarte mil fotos, mirarte con cara de asombro, orgullo, alegría e incredulidad, para felicitarte y decirte que eres lo máximo, porque lo eres siempre y de paso recordarte que por esto es que te hincho todos los días para que hagamos ejercicios :). Así que, ¡a seguir trabajando!

Imagen de la semana # 30

¿Qué lindo, no? Rocío de cocinera haciendo brochetas de fruta con su tía Jesús. Y no fue un momento Kodak, lo pasa bien todo el rato, disfruta de todas las actividades que hace con su tía, responde que SIII con mucho entusiasmo a sus propuestas y hace su mejor esfuerzo por seguir las indicaciones, debo decir que cada día con mayor éxito. Es que otra cosa es la comunicación con su tía Jesús... Esa conexión exquisita que se ve en esta foto, ¡cómplices del desorden! Jajaja...

Qué puedo decir... Como pasa con todas las cosas buenas, lo único malo es ¿por qué no comenzamos ANTES? :) Llevamos un mes con actividades semanales, la Ro comenzó un poco tímida y desordenada, ahora solo está desordenada, jiji. Pero muy atenta a todo, con ganas de pintar, recortar, pegar, aplastar, amasar, leer, aplastar plátanos y kiwis, hacer maldades (como querer botar la bandeja - ver bien la foto!), tirarlo todo al suelo, pintar el mantel y la ropa y disfrutar de sombreros y títeres con su amada tía Jesús.

Tía Jesús: ¡TE QUEREMOS! No nos dejes nunca :)

Dos meses de nuestro libro

¡Sí! Han pasado dos meses!!! A juzgar por todo lo que ha sucedido parece lógico, pero el hecho de que aun parezca cabra chica con juguete nuevo me recuerda que 2 meses en realidad no son nada. Lo bueno es que para este cumple mes tenemos una buena noticia: por fin ha sucedido lo que muchos estábamos esperando! Qué CNN, qué Revista Paula, qué El Mercurio online...

¡¡¡¡¡ POR FIN ESTAMOS EN BUSCALIBROS.CL!!!!!!

¡Es cierto! ¡Es cierto! Después de meses de espera, hoy por fin pueden comprar nuestro libro desde todas las regiones de Chile y desde cualquier país del mundo!!! ¿No me creen? Véanlo con sus propios ojos: "Mamá Terapeuta" en Buscalibros.cl. Me costó lograrlo, como siempre era fácil de solucionar, lo difícil era dar con la persona que sabía cómo hacerlo... Lo importante es que comprarlo es fácil y lo pueden hacer desde Argentina, España, Perú, Venezuela, Colombia, etc, etc *... Se entiende, no? ;)

Así que ¡feliz cumplemes! Y cruzo los dedos porque el tercer mes sea más tranquilo mediáticamente hablando (aunque no niego que lo he pasado bien ;)).


* Para Argentina, España y México el pago incluye todos los impuestos de aduana.

Informativo del mundo exterior

Mucho egocentrismo últimamente, hoy el desinformativo es sobre noticias del mundo exterior, porque han habido muchas y quiero compartirlas con ustedes:

• Bruno y su familia cumplieron 2 años en ABR. ¡FELICIDADES! También para todas las familias que comenzaron con ellos. Dos años de mucho trabajo, pero también de grandes satisfacciones.
  
• ¿Se acuerdan del libro 'Igual a mí, distinto a ti' que comenté hace un tiempo? Hoy quiero compartir con ustedes la entrevista que realizó Luchetti a su autora, Francisca Solar, especialmente porque se refiere a su experiencia con la discapacidad y por qué escribió este libro en particular.
  
• Hablando de libros, ¿recuerdan que les recomendé 'Hijos con autoestima positiva'? Revista Carrusel escribió un breve resumen sobre este libro que pueden leer acá.
• Sobre Chile y el Ges, desde julio se incorporaron nuevas patologías al plan GES, entre ellas la epilepsia no refractaria para mayores de 15 años. Como ya les había contado, antes estaba incorporada para menores entre 1 y 15 años. Me imagino que ahora falta lo más complejo: la epilepsia refractaria! Esa de difícil manejo y cuyo tratamiento puede ser carísimo.
• Pronto finaliza el concurso de Doi por un Sitting postural! Si todavía no te sumas y quieres ganarte el sitting, participa aquí.
• Y terminamos con un poquito de egocentrismo, porque no puedo dejar de mencionar nuestras apariciones televisivas de la semana pasada. ¿Las vieron? El viernes estuvimos en CNN Chile (ver entrevista CNN) y el domingo en Chilevisión, programa 7 días, por las plazas inclusivas. Esta última nota me encantó, principalmente porque varios de ustedes me acompañaron y la nota salió preciosa con nuestros hijos sonrientes. Lamentablemente no está disponible el video en internet, pero espero que muchos lo hayan visto, especialmente quienes no tienen idea de esta necesidad ;).
  
• ¿Qué más ha pasado que me perdí? Algo escuché que hay un partido de fútbol parece... je.
  

Paternidad 8.8

Hace unas semanas dieron en el Discovery Channel un reportaje sobre el terremoto en Chile del pasado 27 de febrero titulado "Chile 8.8" (sí, estoy algo atrasada con el comentario televisivo :P). ¿Lo vieron? No lo vean. La verdad es que el reportaje me pareció bastante mediocre y para quienes vimos las noticias en ese momento, no aporta mucho (más que evidenciar como se pueden ensalzar las cosas), pero un entrevistado dijo algo que me pareció muy interesante...

Entrevistaron a un ingeniero que mostró algunos edificios, las torres más grandes, se refirió a la construcción en Chile y que esta presenta un estilo bastante particular, que de hecho en el extranjero se conocía como 'el método chileno'. Entonces dijo algo que me llamó la atención: que este terremoto era un tremendo desafío para la construcción chilena, pues lo que necesitamos no se puede importar ya que ningún otro país es tan sísmico como el nuestro.

...Lo que necesitamos no lo podemos importar, tenemos que desarrollarlo nosotros mismos porque nadie tiene nuestras características, no hay otro país tan sísmico ni con 2 de los 5 terremotos más fuertes registrados de la historia. Nadie tiene este mismo desafío... No sé si es porque soy muy monotemática, pero ¡qué reflexión más apropiada para la paternidad especial! ¡Qué manera más clara de decir algo que hace mucho tiempo siento y no había podido poner en palabras!

Todos los niños son distintos y quizás esto también se aplica a la paternidad de todos, pero siento que se acentúa cuando hablamos de niños con necesidades especiales. Ningún niño con parálisis cerebral es igual a otro, ningún padre ha enfrentado lo que enfrenta cada uno de nosotros. Hay muchas cosas que se repiten por supuesto, especialmente nuestros sentimientos: amor incondicional, esperanza, persistencia, convicción, impotencia, dolor, frustración... Pero las particularidades que presenta cada niño siempre serán diferentes, más aún las circunstancias.

Ahí radica la importancia de no 'importar' tratamientos, de tratar cada caso como el individuo que es y no por la generalidad del diagnóstico y para esto no hay persona más apropiada que los mismos padres, por la infinita dedicación, amor, entrega y el conocimiento único que tenemos de nuestros niños. Porque no hay soluciones universales que sirvan para todos los casos ni menos para todos los problemas que presenta cada uno. Porque no hay moldes, porque los protocolos no bastan, porque lo que hay solo es para terremotos grado 8.5 y nosotros tenemos terremotos 8.8.

Este desafío es NUESTRO. Arremangarse, educarse y ponerse a trabajar. Sabiendo que lo que estamos haciendo nunca antes se ha logrado, qué según la literatura es imposible, pero que somos los que estamos en la mejor posición para intentarlo. Por supuesto que nos apoyamos y contamos con una serie de profesionales de distintas áreas que aportan un conocimiento único, sin ellos nuestras herramientas serían mucho menos y seguramente insuficientes, pero los que estamos a cargo finalmente debemos ser nosotros.

Paternidad 8.8. Paternidad especial. Paternidad local, no importada. Paternidad hecha en casa y a mano, con el amor de papás. Por eso lo importante de 'empoderarnos', de dejar de ser espectadores pasivos y ayudarnos mutuamente, porque necesitamos todas las herramientas, toda la información, todos los datos y todo el apoyo posible para trabajar en este desafío y dar lo mejor de nosotros. Para hacer nuestro mejor esfuerzo por darles la mejor calidad de vida que podamos. Para ser los padres que nuestros hijos necesitan que seamos.

Imagen de la semana #29

El año pasado, conocimos el Parque Bicentenario, ese que dio origen a Plazas para todos. Le escribimos a Vitacura, la comuna encargada, manifestando nuestra alegría por el parque y también hicimos la observación sobre el inapropiado mensaje del cartel que acompaña los juegos inclusivos (ver discusión). Más tarde me reuniría con la encargada de Plazas y Jardínes (ver post) y la respuesta fue que comprendían nuestra observación y que ese no era el espíritu del parque, así que lo cambiarían el 2010. Y lo hicieron.

Es fácil abrumarse cuando pensamos en todo lo que debe cambiar para que nuestra sociedad sea inclusiva. Nos ponemos a pensar en la arquitectura accesible, en la integración escolar, en salud, rehabilitación y sobre todo, en que hay que cambiar la visión de la gente sobre la discapacidad, los prejuicios, los mitos, la discriminación... Me cansé de solo pensarlo. Cuando fijamos nuestra mirada en la cima de la montaña, no dan ganas de recorrerla porque parece imposible. Sin embargo, cosas como esta me hacen pensar que paso a paso se puede, pequeñas cosas, día a día, cosas que podemos cambiar. Todo suma y, lo que es mejor, generalmente se multiplica.


*Recuerden ver la nota sobre plazas inclusivas este domingo en Chilevisión, en el programa 7 Días.

El desinformativo desinformado

The only people for me are the mad ones, the ones who are mad to live,

mad to talk, mad to be saved, desirous of everything at the same time,

the ones who never yawn or say a commonplace thing,

but burn, burn, burn...

-Jack Kerouac, On the Road

El otro día hablé de 'home sweet home', menos mal que no dije 'back to normal' porque volví a descubrir América por teléfono, o sea, nada nuevo: que nuestra normalidad poco tiene de normal y rutinaria. Rocío, muy bien, ella duerme, come, hace ejercicio, regalonea, come, duerme, hace ejercicio, regalonea, come, duerme... Por supuesto que con algunos extras, pero tiene una base clara. Pero yo... Aterrizar a mis actividades diarias fue una gran sorpresa. Me costó dos días poder hacer la compra del supermercado, pues no sé si fue casualidad o qué pero aterricé en un par de días totalmente locos.

Así que este desinformativo más bien es un anuncio de algunas de las próximas locuras, los amigos del Facebook ya están al tanto (supieron que ya son más de 815??? Increíble...) pero no me puedo olvidar de quienes solo ven el blog:

• Hoy a las 3pm tenemos un encuentro de 'juego inclusivo' en el Parque Bicentenario. Pueden ver la invitación en Facebook o también pueden simplemente ir. Mientras más, mejor (invitados niños con y sin discapacidad). Es para una nota de Chilevisión que quiere ayudarnos a promover Plazas para Todos, mostrar la necesidad y utilidad de estas plazas para que ojalá más municipios se motiven a incorporar juegos inclusivos en sus parques. Es decir, un mega evento!

• Hablando de mega eventos, mañana viernes a las 4pm estaremos en vivo y en directo, desde el estudio, en CNN Chile. ¿Qué tal? Con esto me jubilo ;)

• Sí sí, lo voy a decir y qué... Estoy trabajando en más sorpresas. Parece que ahí está el problema, una locura a la vez todavía me parece fome... ¡Solo tenemos una vida!

• Y lo más importante siempre: entre pito y flauta, por fin estamos logrando nuestras 3 horitas de ABR diarias con Rocío. Recuerden que en otros tiempos, me ayudaba mi madre con al menos 1 horita en la tarde, luego desaparecimos ambas y ABR brilló por su ausencia en este hogar, aunque nuestra queridísima nana hizo su mejor esfuerzo y logró hacer algunas horitas en la semana. Ahora volví yo, no así mi madre, y estoy intentando hacer más horitas. Porque en los últimos días, mi amor por ABR aumentó exponencialmente, ¡aunque usted no lo crea! Mientras más aprendo de ABR, más segura estoy de que es lo mejor para mi hija y más grande es mi necesidad de sumar y sumar horas, pero recordando siempre que cantidad sin calidad no sirve.

• Otra cosa importante es que estamos siendo muy rigurosos con el uso de la máquina de ABR durante la noche. Por muchos meses prácticamente no la usamos y era mi piedra en el zapato (una de ellas), pero ahora tenemos un nuevo impulso y una niña que duerme más profundo, así que lo normal es que por 10 horas durante la noche la máquina esté conectada. Y ya que soy como soy, esto me hace muy feliz. Muy feliz, en serio. De verdad.
  

• Como ven, por los acontecimientos o por la prosa, tenemos el pie en el acelerador. A disfrutar este día soleado que tenemos y a seguir poniéndole guindas a nuestras rutinas. Esta vez nos tocó una aventura tras otra, pero qué le hace el agua al pescado. ¡A disfrutarlo!